Fundacja "Serca dla Maluszka" - logotyp/zdjęcie
 

Fundacja "Serca dla Maluszka"

Bielsko-Biała 43-300, Kowalska 89,
Rodzaj organizacji: Stowarzyszenie / Fundacja

Nasza Fundacja ma wiele twarzy, czasem są to twarze uśmiechnięte i radosne, czasem wygięte w grymasie bólu, podczas medycznych zabiegów czy intensywnych ćwiczeń. Nasza Fundacja to wyjątkowe sylwetki naszych Podopiecznych i ich historie, pisane przez życie. Nasza Fundacja to 14 – letnia Nikola, która dzięki naszej pomocy w wieku trzynastu lat zaczęła stawiać swoje pierwsze kroki. Urodziła się z r ... Zobacz więcej

Nasza Fundacja ma wiele twarzy, czasem są to twarze uśmiechnięte i radosne, czasem wygięte w grymasie bólu, podczas medycznych zabiegów czy intensywnych ćwiczeń. Nasza Fundacja to wyjątkowe sylwetki naszych Podopiecznych i ich historie, pisane przez życie.
Nasza Fundacja to 14 – letnia Nikola, która dzięki naszej pomocy w wieku trzynastu lat zaczęła stawiać swoje pierwsze kroki. Urodziła się z rozszczepem kręgosłupa, co oznacza, że jej rdzeń kręgowy jest uszkodzony, a Nikola porusza się na wózku. Od kilku lat finansujemy dziewczynce rehabilitację domową, która przynosi wspaniałe rezultaty. Dzięki ogromnej pracy Nikola, zaczęła poruszać się o kulach. Dla niej to ogromne postęp i znaczna poprawa jakości życia.
Nasza Fundacja to 7 – letnia chora na ciężką odmianę padaczki - Kasia, która wraz z rodziną mieszka w starym, pełnym wilgoci drewnianym domu. W jednej izbie czteroosobowa rodzina, temperaturę ciężko kontrolować, raz za ciepło, raz za zimno. W jednym pomieszczeniu stoi piecyk i butla z tlenem, ponieważ za Kasię czasem oddycha respirator. Dzięki naszej pomocy rodzina ma szansę całkowicie odmienić swój los, początkiem 2016 roku rozpoczęliśmy dla nich budowę nowego domu.
Nasza Fundacja to 3 – letni Michałek, któremu zdrowie odebrano przy narodzinach. Chłopczyk urodził się przy pomocy próżnociągu, w ciężkiej zamartwicy, niedotleniony. Głuchota czuciowo – nerwowa, opóźniony rozwój psychoruchowy, poważne problemy ze wzrokiem i niedawno padaczka to terminy kierujące obecnie życiem rodziny. Dzięki naszej pomocy chłopczyk został objęty specjalistyczną pomocą lekarską, opłaciliśmy operacją oczu, systematycznie pomagamy finansowo i materialnie (Michałek pochodzi z małej miejscowości w woj. Świętokrzyskim, ma trójkę rodzeństwa).
Nasza Fundacja to prawie 5 – letnia Ola, która wygrała na loterii rodziców, są wspaniali i pomimo, że córka urodziła się chora, oni dokonali najważniejszego wyboru w swoim życiu i postawili na Aleksandrę. Ola, choć cierpi z powodu rozszczepu kręgosłupa, chcę być baletnicą albo weterynarzem, uwielbia koty i naukę angielskiego, a każdy kolejny dzień, wypełniony rehabilitacją, wita z uśmiechem. Dzięki naszej pomocy rodzice Oli nie muszą się martwić czy starczy środków na tak ważne dla jej sprawności zajęcia rehabilitacyjne.
Nasza Fundacja to 45-letnia Pani Iwona, kochająca matka i wspaniała nauczycielka, która od lat zmaga się z nowotworem piersi. Obecnie zbieramy środki na hercyptynę - lek dający duże szanse na wyleczenie, ale bardzo kosztowny – całość terapii wyniesie prawie 200 tysięcy złotych. Dzięki naszej pomocy Pani Iwona wie, że w tej najtrudniejszej walce jaką jest walka o życie nie zostanie sama.
Nasza Fundacja to wreszcie pozostałe kilkadziesiąt dzieci i osób, które ze względu na bardzo trudne sytuację w których się znalazły, potrzebują naszej pomocy.
I tak sobie czasem myślimy, że gdy nas zabrakło to by się świat nie zawalił, ale jednak nasi Podopieczni nie mogliby liczyć na naszą pomoc. Jesteśmy dla nich, nasza organizacja to oni – nasi, cudowni, dzielni Podopieczni, którzy wiedzą, że nie są sami, co dla osób chorych i potrzebujących jest niezwykle ważne.
Jesteśmy rozwijającą się prężnie małą organizacją. Nasz Zespół liczy zaledwie pięć osób, wszystko, co robimy staramy się wykonywać z pełnym zaangażowaniem i niegasnącym zapałem, pomimo trudności i przeszkód, na które natrafiamy. Docieramy do rodzin potrzebujących z niewielkich miejscowości, odwiedzamy naszych Podopiecznych w domach, z tymi z daleka mamy stały kontakt telefoniczny. Podziwiamy rodziców dzieci niepełnosprawnych i na co dzień staramy się, aby Ci dzielni i waleczni ludzie nie musieli się martwić o produkt dnia codziennego w przypadku ich dzieci czyli o dostęp do rehabilitacji.
Naszym największym pragnieniem jest podarować naszym Podopiecznym niezależność i samodzielność. Uważamy, bowiem, że jest to największy dar, jaki możemy przekazać drugiemu człowiekowi. Wiemy, że dla naszych Podopiecznych rehabilitacja, terapia i kosztowne leki to często jedyna szansa na pokonanie choroby. Chcemy dać szansę na lepsze funkcjonowanie również mieszkańcom naszej lokalnej społeczności, dlatego budujemy bezpłatne centrum rehabilitacji.

Nasza Fundacja to również i przede wszystkim osoby o sercach pięknych i szlachetnych - nasi wspaniali darczyńcy. Przyjęło się u nas, by nazywać darczyńców Superbohaterami. Superbohaterowie mają super moce, które mogą całkowicie odmienić los drugiego człowieka. Ty także masz tą moc i możesz zostać Superbohaterem naszych Podopiecznych! Dziękujemy, że poświęciłeś swój czas aby nas poznać!

Dołącz do 29 osób wspierających Fundacja "Serca dla Maluszka" przy okazji zakupów on-line

Fundacja "Serca dla Maluszka"Fundacja "Serca dla Maluszka"Fundacja "Serca dla Maluszka"Fundacja "Serca dla Maluszka"Fundacja "Serca dla Maluszka"

Możesz wspierać bezpośrednio naszych podopiecznych:

Aleksander i Julian Russek

Aleksander i Julian Russek

Jesteśmy rodzicami dwójki wspaniałych chłopców: Aleksandra i Juliana. Oboje cierpią z powodu niepełnosprawności ruchowej oraz współistniejących problemów zdrowotnych. Ich rozwój psychomotoryczny jest opóźniony, ... Dowiedz się więcej

Gaja Heniuk Wróblewska

Gaja Heniuk Wróblewska

Gaja urodziła się 22 grudnia 2010 roku, uzyskując 10 punktów w skali Apgr. Jest dzieckiem urodzonym o czasie, o prawidłowej wadze i wzroście. ... Dowiedz się więcej

Weronika Bereza

Weronika Bereza

Weronika urodziła się w maju 2008 roku, jako wcześniak w 25 tygodniu ciąży. Chociaż lekarze dawali dużą nadzieję na to, że Weronika mimo ... Dowiedz się więcej

Antoni Witkowski

Antoni Witkowski

Antoś urodził się w październiku 2014 roku z przodogłowiem na czaszce w zamartwicy.6 pkt. w skali Apgar. Owinięcie pępowiną było przyczyną niedotlenienia. Stwierdzono ... Dowiedz się więcej

Zuzanna Klimczyńska

Zuzanna Klimczyńska

Zuzia urodziła się 23 września 2015, jako zdrowa dziewczynka z 9 punktami w skali Apgar. W wieku trzech miesięcy zdiagnozowano u niej padaczkę. ... Dowiedz się więcej

Nikodem Woźniak

Nikodem Woźniak

Nikodem przyszedł na świat w październiku 2015 roku. Okaz zdrowia, 10 punktów w skali Apgar, wyczekany, zdrowy bobas. Przez pierwsze miesiące rozwijał się ... Dowiedz się więcej

Leon Obermüller

Leon Obermüller

Zwracamy się z uprzejmą o pomoc w zbieraniu funduszy na leczenie, rehabilitację, terapię, Turnus Rehabilitacyjny oraz zakup leków dla naszego synka Leonka Obermüllera. ... Dowiedz się więcej

Dawid Skobodziński

Dawid Skobodziński

Dawid przyszedł na świat 24 czerwca 2013 roku. Wszystko przebiegało prawidłowo w czasie ciąży, jak i przy porodzie. Dostał maksymalną liczbę punktów w ... Dowiedz się więcej

Jonatan Szychowiak

Jonatan Szychowiak

Jonatan to wesoły, uśmiechnięty i piękny nastolatek, który zmaga się z wieloma chorobami. Urodził się w sierpniu 2002 roku 10 miesięcy po swojej ... Dowiedz się więcej

Aleksandra i Jakub Musiał

Aleksandra i Jakub Musiał

Aleksandra(17.03.2015r) urodziła się w 35 tyg. ciąży z jedyna na świecie wadą genetyczną aberracją chromosoma drugiego 2Q31.1-32.3, która przejawia się dysmorfią czaszki, palców ... Dowiedz się więcej

Błażej i Sebastian Stekla

Błażej i Sebastian Stekla

Błażej i Sebastian Stekla, bliźniaki, które w wieku ponad 2 lat z niewyjaśnionych przyczyn zaczęły się cofać w rozwoju. W wieku 3 lat ... Dowiedz się więcej

Antonina Murczak – Flak

Antonina Murczak – Flak

Nasza córka Antonina urodziła się w marcu 2017 roku. Przyszła na świat z mnogimi wadami genetycznymi. U córki stwierdzono agenezję kości krzyżowej i ... Dowiedz się więcej

Monika Mosór

Monika Mosór

Monika ma 18 lat. Urodziła się z przepukliną oponowo – rdzeniową i wodogłowiem. Chorobami współistniejącymi są: niedowład wiotki nóg (porusza się na wózku ... Dowiedz się więcej

Ksawery Kunecki

Ksawery Kunecki

Ksawery urodził się 14 października 2014 roku Przyszedł na świat z dwoma poważnymi wrodzonymi wadami serca o których dowiedzieli się gdy maluch miał ... Dowiedz się więcej

Igor Siąkała

Igor Siąkała

Igor Siąkała urodził się w listopadzie 2015 roku, jako wcześniak w 30 tygodniu ciąży z licznymi powikłaniami okołoporodowymi m.in. zaburzeniami oddychania, wrodzonym zapaleniem ... Dowiedz się więcej

Aleksandra Trznadel

Aleksandra Trznadel

Ola urodziła się w sierpniu 2014 roku. Krótko po pierwszych urodzinach zachorowała na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów – postać wielostawową. MIZS jest to ... Dowiedz się więcej

Maja Porowska

Maja Porowska

Witam Szanownych Państwa ! Nazywam się Maja. Urodziłam się w czerwcu 2013 roku. Jestem radosnym, zawsze uśmiechniętym, ciekawym świata dzieckiem. Pomimo, że zmagam ... Dowiedz się więcej

Maja Kudzia

Maja Kudzia

Maja urodziła się 21 sierpnia 2014 roku, jako zdrowe dziecko, bez żadnych zdrowotnych problemów. Rozwijała się prawidłowo, zawsze uśmiechnięta, radosna dziewczynka. Przeszła wszystkie ... Dowiedz się więcej

Jakub Foltyn

Jakub Foltyn

Jakub urodził się w maju 2011 roku z rozszczepem kręgosłupa, wodogłowiem i szeregiem wad towarzyszących. Mimo ograniczeń, jakie narzuciła na niego choroba, jest ... Dowiedz się więcej

Igor Wojciechowski

Igor Wojciechowski

Igorek przyszedl na świat 12 stycznia 2017 roku siłami natury - w wyniku bardzo trudnego porodu - w bardzo ciężkim stanie przewieziono go ... Dowiedz się więcej

Lena Marcinek

Lena Marcinek

Lena urodziła się 1.11.2007 r. Mieszka w Bielsku Podlaskim. Dziewczynka od urodzenia choruje na Zespół Downa i jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym. Wymaga ... Dowiedz się więcej

Gabriela Grącka

Gabriela Grącka

Gabriela urodziła się w lipcu 2008 roku z niewydolnością oddechową, która obecnie objawia się astmą oskrzelową o ciężkim przebiegu. Każda nawet najmniejsza infekcja ... Dowiedz się więcej

Tomasz Sosna

Tomasz Sosna

Witam! Jestem Tomek. Urodziłem się w sierpniu 2006 roku. Otrzymałem 10 punktów w skali Apgar. Byłem zdrowym chłopcem. Rozwijałem się prawidłowo do szóstego ... Dowiedz się więcej

Agatka Grabowska

Agatka Grabowska

Nasza córka Agatka urodziła się w kwietniu 2009 roku. Zmaga się z następstwami rozszczepu kręgosłupa. Oznacza to, że jej rdzeń kręgowy jest uszkodzony, ... Dowiedz się więcej

Serce dla Adasia

Serce dla Adasia

Adam przyszedł na świat 10 lutego 2017 roku. Z powodu złożonej wady serca, wykrytej w badaniu prenatalnym, oczekiwaliśmy na niego w Instytucie Centrum ... Dowiedz się więcej

Anna Leśniewska

Anna Leśniewska

Nazywam się Ania Leśniewska i urodziłam się w 1988 roku. Gdy miałam 7,5 roku zachorowałam na Młodzieńcze Idiopatyczne Zapalenie Stawów. Choroba miała od ... Dowiedz się więcej

Natanael Witczak

Natanael Witczak

Natanael urodził się w listopadzie 2001 roku. Syn cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną - niedobór alfa 1 antytrypsyny, zaburzenia odporności komórkowej, torbiele w ... Dowiedz się więcej

Przemysław Duda

Przemysław Duda

Nasz syn Przemek urodził się w październiku 2014 roku, jako wcześniak w 31 tygodniu ciąży. Zaraz po narodzinach ważył 1300 gram. Otrzymał 1 ... Dowiedz się więcej

Zuzia Kowalska

Zuzia Kowalska

Zuzia urodziła się w lipcu 2015 roku na przełomie 35 i 36 tygodnia ciąży. Zaraz po narodzinach otrzymała 9 punktów w skali Apgar. ... Dowiedz się więcej

Arkadiusz Dolega

Arkadiusz Dolega

Arkadiusz ma 17 lat. Urodził się z przepukliną oponowo – rdzeniową. Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest zaburzeniem zamknięcia kanału kręgowego powstałym w procesie tworzenia się ... Dowiedz się więcej

Jakub Dolega

Jakub Dolega

Jakub urodził się w lutym 2003 roku. Choruje na cukrzycę. Po raz pierwszy dowiedział się o swojej chorobie, gdy miał cztery i pół ... Dowiedz się więcej

Wiktor Zembrzuski

Wiktor Zembrzuski

Witam! Jestem Wiktor. Urodziłem się w styczniu 2001 roku, jako wcześniak. Nie mogłem samodzielnie oddychać i długo walczyłem o życie. Był to ciężki ... Dowiedz się więcej

Wiktoria Dyś

Wiktoria Dyś

Córka urodziła się w 33 tygodniu ciąży bliźniaczej, w maju 2017 roku, jako druga z bliźniąt. W 26 tygodniu ciąży podczas badania usg ... Dowiedz się więcej

Kacper Pietrusiński

Kacper Pietrusiński

Kacper urodził się w grudniu 2015 roku. Przyszedł na świat z nieokreśloną wadą układu moczowego, zdiagnozowaną, jako wielotorbielowatość lewej nerki, która jest w ... Dowiedz się więcej

Kwiatkowski Kacper

Kwiatkowski Kacper

Nasz syn Kacper, urodzony w listopadzie 2010 roku, zmaga się z autyzmem. W 2012 roku, gdy malec miał dwa latka, po raz pierwszy ... Dowiedz się więcej

Anna Niemczyńska

Anna Niemczyńska

Cześć, jestem Ania. Przyszłam na świat 22 listopada 2017 roku. Kiedy na drugim badaniu prenatalnym lekarz powiedział mamie, że nie wszystko jest ze ... Dowiedz się więcej

Oliwia Ślęczka

Oliwia Ślęczka

Nasza córka Oliwia urodziła się w maju 2007 roku, tydzień po terminie. Z powodu sinego zabarwienia skóry, otrzymała 8 punktów w 10 – ... Dowiedz się więcej

Konrad Czyrny

Konrad Czyrny

Nasz syn Konrad urodził się w sierpniu 2016 roku. Przyszedł na świat w 37 tygodniu ciąży z wagą 2030 gram. Otrzymał 10 punktów ... Dowiedz się więcej

Maciej Ścigalski

Maciej Ścigalski

Nasz synek Maciek urodził się w kwietniu 2016 roku wraz z siostrą bliźniaczką Justynką. Maciek choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni Typu 2 (SMA2). ... Dowiedz się więcej

Piotr Gizicki

Piotr Gizicki

Piotr Gizicki, rocznik 1970, od zawsze był w ruchu – sporty zimowe, żeglarstwo, joga i ukochany tenis. Z pasji uczynił sposób na życie ... Dowiedz się więcej

Maksymilian Martowicz

Maksymilian Martowicz

Maksymilian urodził się w marcu 2009 roku z zespołem rzadkich wad, takich jak Amioplsia (gastroshisis i artrogrypoza). Synek przyszedł na świat w 36 ... Dowiedz się więcej

Marcel Kusak

Marcel Kusak

Nasz syn Marcel przyszedł na świat 3 stycznia 2017 roku. Wcześniej, około 32 tygodnia ciąży, przestał rosnąć. W 34 tygodniu ciąży zdiagnozowano u ... Dowiedz się więcej

Aleksandra Skorupska

Aleksandra Skorupska

Ola urodziła się w maju 2013 roku, w 26 tygodniu ciąży, z wagą 660 gram i 3 punktami Apgar. Nikt nie spodziewał się ... Dowiedz się więcej

Oliwia Słowińska

Oliwia Słowińska

Nasza córka Oliwia przyszła na świat w sierpniu 2017 roku. Już w czasie ciąży, lekarze podejrzewali u Oliwki, niedrożność jelit. Ten czarny scenariusz ... Dowiedz się więcej

Zofia Suszczyńska

Zofia Suszczyńska

Nasza córka Zosia urodziła się w lutym 2016 roku, jako zdrowe dziecko. Po kilkunastu godzinach od narodzin zaczęły się problemy - przestała się ... Dowiedz się więcej

Adam Musiał

Adam Musiał

Mój synek Adam urodził się w maju 2013 roku. Gdy miał trzy latka stwierdzono u Adasia autyzm dziecięcy. Od tamtej pory korzystamy z ... Dowiedz się więcej

Wiktor Jakubas

Wiktor Jakubas

Nasz Wiktor urodził się w 2003 roku. Syn ma guza mózgu. Przeszedł dwie poważne operacje. Cierpi z powodu niedowładu prawej strony. Wiktor nie ... Dowiedz się więcej

Iga Wolan

Iga Wolan

Nasza długo oczekiwana córeczka Iga urodziła się w sierpniu 2017 roku. Przyszła na świat z rozszczepem kręgosłupa, który jest bardzo poważną wadą centralnego ... Dowiedz się więcej

Eliza Marczak

Eliza Marczak

Nasza córka Eliza urodziła się w grudniu 2009 roku z Trisomią 21, popularnie zwaną Zespołem Downa. W konsekwencji tej wady genetycznej dziewczynka ma ... Dowiedz się więcej

Lilianna Kokot

Lilianna Kokot

Nasza córka Lilianna przyszła na świat w lipcu 2017 roku. Urodziła się z jednooczną zaćmą wrodzoną, witreopatią oraz małooczem. W następstwie tej wady ... Dowiedz się więcej

Szymon Stawiarski

Szymon Stawiarski

Nasz syn Szymon urodził się w maju 2016 roku. Przyszedł na świat jako 5 - cio kilogramowe niemowlę z 10 - cioma punktami ... Dowiedz się więcej

Plonder Jan

Plonder Jan

Nasz Jaś przyszedł na świat w sierpniu 2012 roku. Synek ma zdiagnozowany autyzm. Jest dzieckiem niemówiącym, ma obniżone napięcie mięśniowe, jest również alergikiem. ... Dowiedz się więcej

Barbara Prochownik

Barbara Prochownik

Nasza córka Basia urodziła się w maju 2014 roku, jako 5 kilogramowy niemowlak, z obniżonym napięciem mięśniowym. W wyniku podjętej rehabilitacji i opieki ... Dowiedz się więcej

Ewelina Pilch

Ewelina Pilch

Nasza córeczka Ewelina urodziła się z genetycznym schorzeniem zwanym zespołem Leigha. Zespół Leigha to rzadka, dziedziczna choroba genetyczna, która prowadzi do postępującej degeneracji ... Dowiedz się więcej

Tomasz Rybnik

Tomasz Rybnik

Nasz syn urodził się w kwietniu 2017 roku. W 4 tygodniu życia, z powodu niepokojących objawów Tomek był hospitalizowany, wówczas rozpoznano i leczono ... Dowiedz się więcej

Jan Galiński

Jan Galiński

Nasz synek Jaś urodził się w październiku 2016 roku uzyskując jako noworodek 10/10 punktów Apgar. Jaś cierpi jednak od urodzenia na biegunki, co ... Dowiedz się więcej

Ola Grzegorzewska

Ola Grzegorzewska

W okresie prenatalnym u Oli zdiagnozowano trisomię 21, która została potwierdzona badaniami kariotypu po urodzeniu. Na tym rozpoznanie schorzeń córeczki się jednak nie ... Dowiedz się więcej

Jan Smokowski

Jan Smokowski

Nasz syn Jaś urodził się w maju 2015 roku. Gdy skończył cztery miesiące lekarze podejrzewali u Jasia wodogłowie, z powodu szybkiego przyrostu obwodu ... Dowiedz się więcej

Wojciech Nowak

Wojciech Nowak

Od 3 miesiąca życia nasz Wojtuś jest rehabilitowany. Pozostaje również pod stałą opieką poradni neurologicznej, okulistycznej, logopedycznej, laryngologicznej, rehabilitacyjnej oraz gastroenterologicznej. Pomimo niespełna ... Dowiedz się więcej

Wiktoria i Wiktor Andalukiewiczowie

Wiktoria i Wiktor Andalukiewiczowie

Wiktoria urodziła się w kwietniu 2007 roku, a Wiktor przyszedł na świat trzy lata po siostrze w lipcu 2010 roku. Oboje cierpią z ... Dowiedz się więcej

Zoe Kaszuba

Zoe Kaszuba

W styczniu 2013 roku zdiagnozowano u Zoe neurofibromatozę typu 1 oraz glejaka na skrzyżowaniu nerwów wzrokowych. Guz okazał się nieoperacyjny, ale podjęta roczna ... Dowiedz się więcej

Lidia Kowalik

Lidia Kowalik

Lidia przyszła na świat w lipcu 2018 roku, jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Niestety już w pierwszej dobie po porodzie stwierdzono u ... Dowiedz się więcej

Jonathan Lach

Jonathan Lach

Jonathan przyszedł na świat, jako bliźniak jednojajowy. Niestety jego brat umarł 8 godzin przed rozwiązaniem ciąży.. Jonathan miał ekstremalnie niską masę urodzeniową 997g, ... Dowiedz się więcej

Klaudia Jaworska

Klaudia Jaworska

Klaudia urodziła się jako skrajny wcześniak, co poskutkowało u niej licznymi powikłaniami, jak dysplazja oskrzelowo-płucna, retinopatia oraz zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce o typie ... Dowiedz się więcej

Olga Pietraszek

Olga Pietraszek

Olga urodziła się w marcu 2016 r., jako zdrowe dziecko. W czwartym miesiącu życia otrzymała planowe szczepienie ochronne, po którym wystąpił u niej ... Dowiedz się więcej

Paweł i Mateusz Juś

Paweł i Mateusz Juś

Paweł i Mateusz cierpią na niedobór transportera glukozy GLUT1, którego najczęstszym objawem są napady padaczkowe lekooporne. U Pawła pierwsze napady padaczkowe pojawiły się ... Dowiedz się więcej

Ksawery pertek

Ksawery pertek

Ksawery to chłopiec o chorym serduszku. Syn wraz z bratem Wiktorem przyszli na świat w czerwcu 2017r. Jako zdrowi i silni chłopcy. W ... Dowiedz się więcej

Adam Kurak

Adam Kurak

Nasz syn Adaś przyszedł na świat we wrześniu 2016 roku z wrodzoną wadą serca, pod postacią Tetralogii Fallota ze zwężeniem podzastawkowym i zastawkowych, ... Dowiedz się więcej

Karolina Misiek

Karolina Misiek

Karolinka przyszła na świat jako skrajny wcześniak i już w 1 dobie swojego życia została skierowana do Kliniki Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka ... Dowiedz się więcej

Julia Przygodzka

Julia Przygodzka

Julia ma 7 lat. Podczas profilaktycznych badań stwierdzono podwyższony poziom glukozy. Dwa dni później Julka trafiła do szpitala z podejrzeniem cukrzycy. Niestety badania ... Dowiedz się więcej

Jonatan Rodak

Jonatan Rodak

Prosimy o pomoc dla naszego synka Jonatana, który przyszedł na świat z Polimikrogyrią -wadą rozwojową kory mózgowej. Urodził się, jako wcześniak w 32 ... Dowiedz się więcej

Hubert Pelc

Hubert Pelc

Ile cierpienia może znieść dziecko? Ile nocy w szpitalu, ile bólu? Mój synek walczy o życie od 3 lat. Ma za sobą bardzo ... Dowiedz się więcej

Możesz wspierać bezpośrednio nasze projekty:

Kasia Dyrlaga

Kasia Dyrlaga

asia urodziła się 11.08.2008r. Jest śliczną i wesołą dziewczynką. Jest naszą Podopieczną od samego początku działania Fundacji. To taki nasz malutki aniołek, który ... Dowiedz się więcej

Korzystaj z oferty 1051 sklepów internetowych i pomagaj bezpłatnie przy okazji zakupów!

  • Pyszne PL
  • Tripadvisor
  • Douglas
  • Frisco
  • ZooPlus PL
  • KFC Dostawa
  • Booking.com
  • Sephora PL
  • Smyk.com
  • 5.10.15.
  • Castorama
  • RTV EURO AGD

Jak to działa?

  • Zakupy on-line?
    Planujesz zakupy w Internecie?
  • Wejdź przez przez FaniMani
    Wejdź na stronę sklepu przez FaniMani
  • Płacisz tyle co zwykle
    Kupujesz jak zwykle i płacisz tyle co zwykle
  • Średnio 2,5% wartości Twoich zakupów trafi do Fundacja "Serca dla Maluszka"
  • Wystarczy, że zainstalujesz Przypominajkę, a przed zakupami przypomnimy o aktywacji darowizny
  • Na stronie sklepu internetowego zobaczysz komunikat "Aktywuj darowiznę"
  • Po aktywacji darowizny robisz zakupy jak zwykle i płacisz tyle co zawsze
  • Przypominajka FaniMani jest bezpieczna, darmowa i wolna od reklam
Fundacja "Serca dla Maluszka" - logotyp/zdjęcie

Wspieraj nas przy okazji zakupów.

Wspieram

Serwis prowadzony jest przez Fundację FaniMani, która pomaga w zbieraniu funduszy na różne ważne cele. Wiecej o FaniMani

Potrzebujesz pomocy? Wejdź na pomoc.fanimani.pl

×
Aplikacja Mobilna
FaniMani.pl
Zainstaluj