Sara urodziła się 16 kwietnia 2018 roku. O jej wadzie genetycznej dowiedzieliśmy się stosunkowo szybko. Badania genetyczne potwierdziły duże ryzyko wystąpienia wszystkich trzech badanych trisomii: T21- zespół Downa, T18 - zespół Edwarda i T13 - zespół Patau. Tak więc cały czas trwania ciąży był dla nas bardzo trudny i niewiadomy. Po narodzinach Sary okazało się, że to trisomia 21, czyli najlepszy wariant, jaki mógł się nam przydarzyć.
Pierwsze półtora miesiąca życia córka spędziła w szpitalu, będąc pacjentką oddziałów: neonatologii i intensywnej terapii noworodka, kardiochirurgii dziecięcej, pediatrii. Do domu wypisana została z potrzebą wspomagania tlenem i lekami. Poziom saturacji, na którym funkcjonowała Sara utrzymywał się na poziomie 70-80 % SpO. Wtedy z pomocą przyszło nam pomorskie hospicjum dla dzieci, które zaopiekowało się Sara i całą naszą rodziną.
Czekając na operację skomplikowanej wady serca, Sara do momentu ukończenia 2 lat przeszła wiele zabiegów ratujących jej życie. Pierwszy zabieg (wszczepienia stentu do przetrwałego przewodu tętniczego Botalla miała wykonany w 9. dobie życia, kolejny (zespolenia systemowo-płucnego) w 4 miesiącu oraz jeszcze jeden (balonoplastyki obu zespoleń) w 1 roku życia. W wieku 2 lat odbyła się wyczekiwana z niepokojem korekcja wady serca.
Oprócz zabiegów i operacji, córka przeszła bardzo ciężkie zakażenie posocznicą oraz szkarlatyną. Sara pomimo wszystkich przeciwności losu dzielnie walczyła o życie. Jest silną, zdecydowaną, wesołą, wrażliwą dziewczynką. Bardzo lubi muzykę.
Nasza córeczka od urodzenia wymaga stałej opieki wielospecjalistycznej oraz systematycznych wizyt u logopedów, rehabilitantów, terapeutów SI, terapeutów ręki, psychologów, pedagogów i endokrynologów. Swoją ciężką pracą Sara stara się pokonać swoje słabości.
Dzięki Państwa wsparciu uda nam się rozszerzyć zakres jej terapii i uczynić naszą córkę jak najbardziej samodzielną w przyszłości, za co już teraz, prosto z serc - DZIĘKUJEMY!
Wdzięczni za każdy gest wsparcia - rodzice Sary.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/sara-okuszko
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc