Michał urodził się 3 sierpnia 2018 roku jako zdrowy i silny chłopczyk. Niestety krótko po tym jak skończył rok, trafił do szpitala z powodu niedoboru masy ciała oraz opóźnienia rozwoju. Był konsultowany rehabilitacyjnie, neurologicznie i okulistycznie. Okazało się, że wymaga korekcji wady wzroku, przez co obecnie chodzi w okularach i wymaga stałej opieki okulisty. Swoje drugie urodziny Michałek spędził w szpitalu z powodu zaburzeń świadomości, co jak się później okazało, było wynikiem padaczki. Obecnie synek przyjmuje 5 razy dziennie leki mające na celu wyciszenie napadów.
Po wielu wykonanych badaniach i konsultacjach w końcu otrzymaliśmy diagnozę - Zespół Angelmana. Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się opóźnieniem psychoruchowym, brakiem mowy i padaczką. Staramy się robić wszystko, aby zatroszczyć się o zdrowie Michałka, dlatego też od 10 miesiąca życia jest regularnie rehabilitowany, co pozwoliło mu usiąść w wieku 18 miesięcy. Nadal jednak samodzielnie nie chodzi.
Michał wymaga stałej opieki rehabilitacyjnej, neurologicznej, logopedycznej, psychologicznej, okulistycznej oraz genetycznej. Wiele zajęć musimy organizować prywatnie, aby wspomóc jego rozwój. Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego synka. Państwa pomoc będzie dla niego szansą na samodzielność.
Wdzięczni za wsparcie, rodzice Michała
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-grzybek
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc