Nasza córeczka Hania przyszła na świat w maju 2020 roku po prawidłowo przebytej - choć dodatkowo monitorowanej ze względu na wykrycie poszerzenia komór bocznych mózgu - ciąży. Po urodzeniu wykonano u niej szereg badań, które nie wykazały nieprawidłowości na tamtą chwilę, co pozwoliło nam w pełni cieszyć się z jej przyjścia na świat.
Niestety z czasem zaczęły nas martwić pewne objawy (mała stabilność w trzymaniu główki, brak kontaktu wzrokowego), które z czasem przerodziły się w napady padaczkowe u naszej zaledwie 2-miesięczne córeczki. Hania rosła i przechodziła wielopłaszczyznową diagnostykę. W toku badań uzyskaliśmy diagnozę - zespół wad genetycznych (delacja 1p36, duplikacja 11q25). Warunkuje ona między innymi nieprawidłowości, takie jak: padaczka, opóźnienie psychoruchowe, wada wzroku.
W chwili obecnej, ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy Hani, najważniejsza jest jej regularna i intensywna rehabilitacja, która jest szansą na przyszłą samodzielność. Córka jest poddawana wielokierunkowej terapii (ruchowej, neurologopedycznej, SI).
Naszą największą nadzieję pokładamy przede wszystkim w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych, po których gołym okiem dostrzegamy poczynione przez Hanię postępy.
W imieniu naszej wyjątkowej córeczki, prosimy o Państwa wsparcie. Hania ma szansę na lepsze życie, którym - z Państwa pomocą - będzie się mogła o wiele szybciej cieszyć.
Każdy gest ma znaczenie! Dziękujemy!
Rodzice Hani
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/hanna-mazur
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc