Maksymilian urodził się w marcu 2009 roku z zespołem rzadkich wad, takich jak Amioplsia (gastroshisis i artrogrypoza). Synek przyszedł na świat w 36 tygodniu ciąży, z ubytkiem powłok brzusznych, a jego jelita znajdowały się na zewnątrz.
Stan Maksia był krytyczny, był niewydolny oddechowo, nastąpiła niedrożność porażenna. Synek przeszedł trzy operacje ratujące życie w pierwszym miesiącu po narodzinach. Wtedy nasz syn wygrał walkę o życie, lecz ta nasza walka toczy się dalej…tym razem o zdrowie i samodzielność Maksa. Niepełnosprawność, z którą zmagamy się na co dzień, to schorzenie układu kostno – stawowego i mięśni w górnych kończynach. Choroba objawia się licznymi przykurczami w stawach, co w dużym stopniu ogranicza Maksiowi normalne funkcjonowanie. Ponieważ syn ma zaburzenia mięśni i przykurcze w stawach barkowych, łokciowych w nadgarstku i paluszkach, nie jest w stanie samodzielnie wykonywać czynności samoobsługowych. Potrzebuje pomocy między innymi przy spożywaniu posiłków, myciu się, ubieraniu i korzystaniu z toalety. Każdego dnia walczymy o lepszą sprawność synka. Cieszymy się z każdego postępu. Stan Maksia wymaga operacyjnych korekcji wady, rehabilitacji ruchowej oraz zaopatrzenia w sprzęt ortopedycznych. Niestety nie jesteśmy w stanie samodzielnie poradzić sobie z takimi kosztami. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy. Rodzice Maksia – Klaudia i Patryk.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: http://fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maksymilian-martowicz.html
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc