31 Natanael Witczak

Natanael urodził się w listopadzie 2001 roku. Syn cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną - niedobór alfa 1 antytrypsyny, zaburzenia odporności komórkowej, torbiele w głowie, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, autoagresywną niedoczynność tarczycy oraz zespół Aspergera.
Podstawowa choroba to niedobór alfa1 antytrypsyny, która powoduje częste zapalenia płuc i oskrzeli, które doprowadzają do nieodwracalnych zmian w płucach. Podczas każdej infekcji pękają pęcherzyki płucne, przez co oddech Natanaela jest płytszy i trudniej się mu oddycha. Niestety schorzenia towarzyszące głównej chorobie powodują, że częściej zapada na infekcje i dłużej one trwają. Z powodu niewydolnej trzustki syn do końca życia musi przyjmować enzymy. Nie trawi skrobi, białka i tłuszczu, a tłuszcz jest niezbędny by wchłaniały się witaminy A, D, E i K. Niestety u Natana te witaminy się nie wchłaniają, dlatego każde skaleczenie to długotrwały krwotok, każdy upadek to pęknięcie lub złamanie kości. Syn wymaga specjalistycznego leczenia oraz rehabilitacji. Tylko dzięki nim może normalnie funkcjonować, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy. Rodzice Natanaela.