Leoś – to za tym imieniem kryje się cała nasza życiowa radość, którą każdego dnia dzieli się z nami nasz kochany syn. Diagnozę o towarzyszącej mu wadzie genetycznej poznaliśmy niedługo po jego narodzinach, co było dla nas ogromnym szokiem, ponieważ przez cały okres ciąży słyszeliśmy, że Leoś jest w pełni zdrowy. Dodatkowego stresu dołożyły nam wyniki badań i obserwacji tuż po narodzinach, które ujawniły małopłytkowość, niską masę urodzeniową i potrzebę wsparcia tlenowego, przez co szpitalne mury mogliśmy z nim opuścić dopiero w 12. dobie jego życia.
Od tamtej pory rozpoczęliśmy naszą drogę po lepsze jutro dla naszego synka, który każdego dnia musi mierzyć się z trudnościami, które niesie ze sobą zespół Downa. Obecnie Leoś korzysta z opieki rehabilitanta i neurologopedy, jednak w przyszłości z pewnością lista specjalistów zdecydowanie się rozszerzy, odpowiadając w ten sposób na kolejne potrzeby rozwojowe naszego synka.
Pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie, które umożliwi nam zapewnienie Leosiowi kompleksowej opieki terapeutyczno-lekarskiej, aby tym samym mógł w przyszłości cieszyć się swoją możliwie największą samodzielnością. Każdy gest jest dla nas w tym wszystkim na wagę złota.
Dziękujemy!
Rodzice Leosia
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/leon-fratczak
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc