Amelka przyszła na świat w styczniu 2021 roku. Od samego początku jest wesołą i kochaną dziewczynką. Niestety, już w pierwszym roku życia zdiagnozowano u niej obustronny niedosłuch, wiotkość mięśniowo-stawową, atopowe zapalenie skóry. Dodatkowo, u Amelki w październiku 2023 roku zdiagnozowano padaczkę, która wymaga leczenia. W wyniku tych schorzeń, Amelka zmaga się z opóźnionym rozwojem psychoruchowym oraz opóźnionym rozwojem mowy. Taki ogrom różnych objawów spowodował, że wysunięto u niej podejrzenie choroby genetycznej. Niestety, dzieciństwo Amelki dalekie jest od zwyczajnego.
Amelka słyszy tylko dzięki aparatom słuchowym, które ma w obu uszach, a dotychczasowa sprawność została wyćwiczona dzięki wspólnej sile i wytrwałości. Wierzę, że jeśli nadal będę walczyła i przede wszystkim teraz zapewnie mojej Córeczce odpowiednią terapię to jej całkowicie zależny od innych okres dzieciństwa zmieni się w piękną i samodzielną dorosłość, która bez rehabilitacji ruchu, słuchu i mowy jest odległym marzeniem.
Amelkę wychowuje sama, a niestety turnusy rehabilitacyjne, które przynoszą najlepsze dla niej efekty są bardzo kosztowne i znacząco przewyższają moje możliwości finansowe. Wierzę, że moja Córeczka będzie mogła kiedyś słyszeć, mówić i samodzielnie chodzić o co obie codziennie walczymy.
Serdecznie proszę Państwa o pomoc w walce o samodzielną przyszłość dla tej małej, walecznej dziewczynki.
Mama Amelki
Zebrane środki przeznaczymy na: wieloetapowa rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/amelia-kowalczyk
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc