2391 Ignacy Frącz

Nasz długo wyczekiwany synek przyszedł na świat w kwietniu 2021 roku. Nasza radość niestety szybko mieszała się ze strachem, ponieważ Ignaś urodził się z wrodzoną wadą serca pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca (HLHS).

Pierwszą operację ratującą życie naszego dziecka lekarze przeprowadzili 7 dni po porodzie. Niestety zły stan zdrowia po zabiegu wymagał przeprowadzenia kolejnej interwencji kardiochirurgicznej. Niedługo później miał miejsce także zabieg cewnikowania, który pomógł na problem niewydolności serca. Do domu Ignaś wyszedł dopiero po 71 dniach intensywnej hospitalizacji.

Obecnie nasz synek ma za sobą drugi etap leczenia operacyjnego - operację Glenna, po którym szczęśliwie szybko wrócił do pełni sił. Niestety wiemy, że czeka go jeszcze co najmniej jedna operacja. Specjaliści nazywają leczenie naszego malucha paliatywnym, co oznacza, że nie da się go w pełni uzdrowić, ale jest nadzieja na to, że będzie mógł normalnie żyć.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc. Niestety niskie saturacje spowodowane chorobą oraz długi czas intubacji i całej hospitalizacji odbiły się na rozwoju Ignasia. Jego szczególne potrzeby staramy się jak najlepiej zaspokajać m.in. poprzez regularne rehabilitacje, czy wizyty u specjalistów. Z Państwa wsparciem będziemy w stanie zrobić dla Ignasia o wiele więcej - za co już teraz, prosto z serc, DZIĘKUJEMY!

Rodzice Ignacego