3611 Liliana Wąsik

Oto ja Liliana!

Mam 6 miesięcy. Los podarował mi niechciany prezent w postaci dodatkowego chromosomu przy 21 parze. Abym nie miała łatwo, to nie dostałam go we wszystkich komórkach. Nikt nie jest w stanie powiedzieć, gdzie się ulokował. Mam mozaikowy zespół Downa. Taką postać trisomii 21 ma około 1-2% populacji tejże wady genetycznej.
Mimo, że jestem taka mała to odwiedziłam już wielu specjalistów i nadal jestem pod ich kontrolą (genetyk, neurolog, otolaryngolog, kardiolog oraz rehabilitacja i neurologopeda). W najbliższym czasie odwiedzę endokrynologa, okulistę i ortodontę.

Ze względu na obniżone napięcie mięśniowe, które powoduje, że potrzebuję włożyć dużo więcej wysiłku, by pokonać siłę grawitacji, rodzice nazywają mnie przez to Lwicą, bo dzielnie walczę i nie poddaje się. Moja rehabilitantka bardzo intensywnie ze mną ćwiczy. Mimo przeciwności losu jestem uśmiechniętą dziewczynką, ale i upartą, bo bardzo pragnę dorównać zdrowym dzieciom.

Podniebienie gotyckie, wiotkość podniebienia i krtani oraz mój języczek, który często mi wystaje z buzi, wymaga ćwiczeń i wizyt u logopedy. Tak pragnę być zdrowa.

My - rodzice, pragniemy Liliance zwiększyć komfort życia, zapewniając jej specjalistyczne formy leczenia i rehabilitacji. Silna wola walki córeczki owocuje w postępy na jej ścieżce rozwoju. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorąca prośba o pomoc dla naszej małej córeczki. Obiecujemy, że każdy nawet najdrobniejszy Wasz wkład w naszą Liliankę nie zmarnuje się.

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/liliana-wasik