Nikodem urodził się 14 stycznia 2017 roku z wadą genetyczną pod postacią trisomii 21, która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa. Od początku swojego życia syn jest pod opieką wielu specjalistów: kardiologa (niedomknięty otwór owalny), okulisty (wada wzroku, astygmatyzm), endokrynologa (leczenie hormonem tarczycowym), neurologa oraz audiologa. O sprawność fizyczną i rozwój mowy u Nikosia dbają także fizjoterapeuci i neurologopeda.
Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój naszego synka zadziwia wszystkich dookoła. Nikoś czerpie radość ze współpracy z innymi, dzięki czemu dzielnie stawia czoło wszystkim napotykanym trudnościom. Na co dzień nasz synek jest bardzo pogodnym chłopcem i przepełnia go szczera duma z każdej nowo nabytej umiejętności. Od dwóch lat uczęszcza do przedszkola, jest bardzo lubiany przez dzieci i dobrze się tam czuje. Pragniemy robić wszystko, aby Nikodem miał szasnę na jak najlepszy rozwój, a tym samym mógł w przyszłości uzyskać znaczną samodzielność.
Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszego leczenia naszego dziecka. Dla nas liczy się każdy Państwa gest, dlatego też serdecznie dziękujemy za poświęcony nam czas.
Wdzięczni rodzice Nikodema
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikodem-klimpel
Pomóż zbieraćSerwis fanimani.pl prowadzony jest od 2014 roku przez Fundację FaniMani (OPP). Naszą misją jest wspieranie organizacji społecznych w zbieraniu funduszy na ważne cele. Zobacz wszystkie narzędzia FaniMani dla NGO
Potrzebujesz pomocy? Wejdź na fanimani.pl/pomoc