




Nikodem urodził się 14 stycznia 2017 roku z wadą genetyczną pod postacią trisomii 21, która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa. Od początku swojego życia syn jest pod opieką wielu specjalistów: kardiologa (niedomknięty otwór owalny), okulisty (wada wzroku, astygmatyzm), endokrynologa (leczenie hormonem tarczycowym), neurologa oraz audiologa. O sprawność fizyczną i rozwój mowy u Nikosia dbają także fizjoterapeuci i neurologopeda.
Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój naszego synka zadziwia wszystkich dookoła. Nikoś czerpie radość ze współpracy z innymi, dzięki czemu dzielnie stawia czoło wszystkim napotykanym trudnościom. Na co dzień nasz synek jest bardzo pogodnym chłopcem i przepełnia go szczera duma z każdej nowo nabytej umiejętności. Od dwóch lat uczęszcza do przedszkola, jest bardzo lubiany przez dzieci i dobrze się tam czuje. Pragniemy robić wszystko, aby Nikodem miał szasnę na jak najlepszy rozwój, a tym samym mógł w przyszłości uzyskać znaczną samodzielność.
Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie dalszego leczenia naszego dziecka. Dla nas liczy się każdy Państwa gest, dlatego też serdecznie dziękujemy za poświęcony nam czas.
Wdzięczni rodzice Nikodema
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikodem-klimpel
Pomóż zbierać

The fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc












