Dzień dobry! Nazywam się Nikola i w tym roku skończę 17 lat. Mój świat trwa od uderzenia do uderzenia serca - mam genetyczny LQTs oraz mutację w genach Cacna1c i Snta1, co powoduje u mnie również wielochorobowość wielu narządów, lecz przede wszystkim serca, które bije bardzo wolno (czasem zaledwia 30 uderzeń na minutę) i do którego w każdym momencie może nie dotrzeć kolejny impuls…
11 lat szukaliśmy przyczyny moich dolegliwości. Mutacja genów CACNA1C i SNTA1, którą posiadam, nie została dotąd rozpoznana i ujęta w żadnej światowej bazie danych, więc można powiedzieć, że mój przypadek jest wyjątkowy :). Leczenie stosowane przy mojej chorobie jest zaledwie zachowawcze, a nie przyczynowe… Jednak wraz z moimi Rodzicami nie tracimy nadziei!
Konsultacji i leczenia podjął się światowej sławy specjalista genetyki kardiologicznej prof. Peter Szwartz z Centro Aritmie Genetiche w Mediolanie pierwsza wizyta planowana na kwiecień, oprócz tego pozostaje pod opieką CZD - Poradnia Chorób Rzadkich, Poradnia Kardiologiczna Zaburzeń Rytmu Serca oraz zespołu specjalistów chorób współistniejacych. Bez waszych dobrych serc, nie będzie to możliwe.
Proszę o wsparcie - przede mną cała młodość, najpiękniejszy okres, który chciałabym przeżyć w pełni zdrowia i sił.
Wdzięczna, Nikola
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikola-zarzycka
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc