Tymon przyszedł na świat w marcu 2021 roku. Urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu ciąży. Po narodzinach stwierdzono u niego niewydolność oddechową, niewydolność krążeniową, wrodzone zapalenie płuc oraz wrodzoną niedrożność jelita cienkiego. W trzecim dniu swojego życia Tymek przeszedł bardzo ciężką operację, w trakcie której dokonano resekcji bardzo dużej części jelita cienkiego. Operacja ta, była niezbędna, aby Tymek mógł żyć.
Niestety po usunięciu tak dużej ilości jelita Tymkowi pozostało jedynie 9 cm jelita cienkiego, konsekwencją czego jest Zespół Jelita Krótkiego (SBS). Do chwili obecnej Tymek przeszedł w swoim życiu trzy operacje oraz zabieg założenia cewnika typu broviac, za pomocą którego aktualnie przez 10 godzin na dobę dostarczane jest mu specjalnie przygotowane żywienie, które pozwala mu się prawidłowo rozwijać. Początkowo żywiony był nawet przez 18 godzin na dobę. Dzięki dobrym wynikom ten czas systematycznie był zmniejszany.
Tymka czeka długotrwałe leczenie i przewlekłe żywienie pozajelitowe w warunkach domowych. Cały czas uczymy się choroby synka, przygotowujemy się do zapewnienia mu jak najlepszej opieki i zrobimy wszystko, aby Tymek mógł normalnie żyć, mimo utrudnień jakie go czekają. Prosimy Państwa o wsparcie i pomoc. Niezbędny, kosztowny sprzęt medyczny, leki i konsultacje lekarskie już teraz przekraczają nasze możliwości finansowe. Państwa pomoc jest dla nas bezcennym darem.
Za każdy gest, nawet ten najmniejszy, będziemy ogromnie wdzięczni! Państwa dobre serca mają wielką moc, która może zmienić życie naszego synka!
Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc!
Rodzice Tymka
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/tymon-margielewski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc