Kilian urodził się w 36 tygodniu ciąży, która przebiegała bez komplikacji. Niestety w wyniku powikłań okołoporodowych doszło do ciężkiego niedotlenienia i rozległych wylewów 3/4 stopnia do obu komór. Dostał tylko 1 punkt w skali Apgar, kolejny miesiąc spędził na oddziale intensywnej terapii. W międzyczasie okazało się, że ma atrezję przełyku z przetoką do tchawicy. Przeszedł dwie operacje zespolenia przełyku w 10 i 21 dobie życia. Ze względu na ciężki stan nie było możliwości zrobienia wszystkiego podczas jednego zabiegu. Podczas pobytu w szpitalu przeszedł zapalenie opon mózgowych. Ciężkie początki zostawiły po sobie ślad, Kilian nie posługuje się mową werbalną i nie chodzi w pełni samodzielnie. W wieku ośmiu lat zaczął stawiać pierwsze kroki. Przez przebyte operacje ma duże problemy z jedzeniem, w większości je płynne pokarmy. W piątym roku życia miał pierwszy atak padaczkowy i od tamtej pory niestety padaczka towarzyszy mu na stałe, przyjmuje leki. Posługuje się systemem komunikacji pcos, gestami z języka migowego. Kilian chodzi na fizjoterapię, do neurologopedy, do psychologa, na komunikację alternatywną, biofeedback, mikropolaryzację oraz terapię integracji sensorycznej. Niedługo rozpoczynamy diagnozę w kierunku autyzmu. Kilian mimo wszystko jest wesoły i towarzyski, robi bardzo duże postępy w terapii, ale do tego potrzebuje przede wszystkim wszechstronnej rehabilitacji i wsparcia. Bardzo wszystkim dziękujemy za każdą pomoc, to dla nas naprawdę wielkie wsparcie!
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/kilian-kowalski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc