4464 Kacper Pluta

Do ósmego roku życia Kacper rozwijał się jak każde zdrowe dziecko. Lubił się bawić dinozaurami i przebierać za superbohaterów. Pięknie liczył i czytał. Uwielbiał zwierzęta. Pomimo młodego wieku troszczył się o innych i chętnie się dzielił. Niestety, z czasem u chłopca zaczęły pojawiać się problemy z koncentracją i nauką oraz agresywne zachowania. Rodzice długo szukali przyczyn zmian u syna. Ostateczna diagnoza potwierdziła się w czerwcu 2017 roku. Wtedy okazało się, że Kacper cierpi na rzadką chorobę genetyczną – adrenoleukodystrofię sprzężoną z chromosomem X. W ciągu kilku lat choroba zaczęła gwałtownie postępować, odbierając Kacprowi sprawność. Obecnie chłopiec jest dzieckiem leżącym. Nie mówi. Nie można też jednoznacznie określić, czy widzi i słyszy. Karmiony jest za pomocą PEG-a.

Odpowiednia dieta, suplementacja, sprzęty medyczne, artykuły pielęgnacyjne i higieniczne zapobiegające powstawaniu odleżyn, lekarstwa oraz leczenie spastyki toksyną botulinową są bardzo kosztowne, a jednocześnie niezbędne do codziennego funkcjonowania Kacpra. Dzięki Waszej pomocy ten dzielny wojownik ma szansę na życie bez bólu.