Bardzo prosimy o pomoc dla naszego synka Karolka. To nasze drugie szczęście. Urodzony o czasie poprzez planowe cesarskie cięcie. Nic nie zapowiadało naszej tragedii. Dopiero po 3 miesiącu życia zaczęły się problemy z rozwojem synka.
Karolek jest po operacji kraniosynostozy, czyli zwężenia szwów czaszkowych. Regularnie dojeżdżamy z nim na rehabilitację do ośrodka oddalonego prawie o 30 km, ponadto w domu prywatnie odwiedza nas rehabilitant. Syn jest także pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, neurochirurga, dermatologa, alergologa.
Niedawno u Karolka wykryto wadę genetyczną w postaci mutacji NFIA i niestety Pani genetyk powiedziała, że jest to bardzo rzadka wada, o której w Instytucie nikt nie słyszał. Świat nam się zawalił.
Prosimy o choć najmniejsze wpłaty. Z pozyskanych środków bardzo chcielibyśmy, po konsultacji z genetykiem, zrobić prywatny test WES, jednak to przekracza nasze możliwości finansowe. Zgromadzone fundusze pozwolą nam również na turnusy rehabilitacyjne, które przynoszą największe efekty.
Już teraz dziękujemy za każde wsparcie!
Rodzice Karolka - Małgorzata i Krzysztof
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/karol-krzynowek
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc