Józio przyszedł na świat jako wcześniak po 35-tygodniowej ciąży z niedokrwistością, niską masą urodzeniową, zrośniętą dwunastnicą oraz wadą genetyczną – trisomii 21., która powszechnie jest znana pod nazwą zespołu Downa.
Ze względu na niedrożność układu pokarmowego w 2. dobie życia przeszedł operację. Schorzenia Józia wymagają stałej i kompleksowej opieki wielu specjalistów: gastroenterologa (problemy jelitowo-żołądkowe), rehabilitanta (obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój ruchowy), logopedy (trudności w rozwoju mowy) oraz terapeuty SI (zaburzenia z zakresu integracji sensorycznej).W ostatnim czasie pojawiły się również problemy ze wzrokiem, przeprost w kolanach oraz kifoza kręgosłupa, która w każdej chwili może przekształcić się w skoliozę. Znaczna część zajęć terapeutycznych Józia nie jest refundowana, przez co jego leczenie i rehabilitacja wymagają od nas dużych nakładów finansowych, i dlatego też zdecydowaliśmy się poprosić o Państwa pomoc, z którą będziemy w stanie zapewnić naszemu synkowi o wiele więcej możliwości do walki o lepszą przyszłość.
Nasz synek nie może czekać, potrzebuje terapii już dziś, aby mieć szansę na dalszy rozwój, a tym samym osiągnąć lepsze funkcjonowanie w przyszłości. Wszystkim z Państwa, którzy zdecydują się pomóc Józiowi, prosto z serc – dziękujemy!
Rodzice Józefa
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/jozef-milosz
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc