3673 Michał Piegza

Michaś urodził się we wrześniu 2022 roku. Po porodzie stwierdzono u niego wadę serca w postaci tetralogii Fallota. W trzeciej dobie u Michasia przeprowadzono przesiewowe badanie słuchu, które dało wynik nieprawidłowy. Po głębszej analizie okazało się, że Michaś ma również rozszczep podniebienia miękkiego. W związku z powyższym wysnuto podejrzenie zespołu wad wrodzonych w postaci delecji 22q11, czyli zespołu DiGeorge’a, które niestety się potwierdziło.

Na Zespół Di George’a nie ma lekarstwa, a dzieci z tą wadą genetyczną są ściśle monitorowane przez całą długość życia. Pomimo tego, iż Michaś dopiero zaczyna swoją przygodę, już w chwili obecnej jest objęty stałą i wielospecjalistyczną opieką lekarską, tj.: kardiologiczną, immunologiczną, neurologiczną, endokrynologiczną, laryngologiczną, gastroenterologiczną, chirurgiczną, neurologopedyczną oraz fizjoterapeutyczną.

Obecnie Michaś czeka na operację serca i operację rozszczepu.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc dla naszego dziecka. Dzięki Państwa pomocy będziemy w stanie zrobić dla Michasia jeszcze więcej. Pozwoli nam to rozszerzyć zakres działań terapeutycznych oraz umożliwi nam zapewnienie mu takiej pomocy specjalistów, jakiej potrzebuje.

Z całego serca dziękujemy za każdy gest!

Rodzice Michała

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-piegza