Leoś przyszedł na świat w sierpniu 2023 roku ze stwierdzoną w okresie okołoporodowym krytyczną wadą w postaci Zespołu niedorozwoju lewej części serca (HLHS). Wkrótce po narodzinach syn został przetransportowany do kliniki w Warszawie, gdzie w 3 tygodniu życia przeszedł skomplikowaną operację kardiochirurgiczną w krążeniu pozaustrojowym i głębokiej hipotermii.
Był to pierwszy zabieg z trzyetapowego programu leczenia decydującego o całej przyszłości chłopca. Jesteśmy świadomi przykrej prawdy i niepewnego rokowania - każda z tych operacji jest paliatywna, co oznacza, że Leoś nigdy nie będzie zdrowym dzieckiem. Są one natomiast niezbędne, aby nasz synek mógł żyć i funkcjonować.
Po dwumiesięcznej hospitalizacji w końcu nastąpił długo wyczekiwany powrót synka do domu. Niestety, jesteśmy dopiero na początku naszej trudnej walki. Codziennie Leoś przyjmuje szereg leków kardiologicznych, bez których jego wyjątkowe serduszko nie byłoby w stanie bić. Dodatkowo poddajemy się częstym kontrolom kardiologicznym, a co dwa miesiące musimy jeździć do kliniki w Warszawie. Wiąże się to z dużymi kosztami podróży i zakwaterowania. Chłopczyk dodatkowo zmaga się z alergią na białko mleka krowiego, dlatego musimy zapewnić mu rygorystyczną i kosztowną dietę. Leoś jest bardzo pogodnym dzieckiem, dzielnie stawiającym czoła wszystkim przeciwnościom losu, które dotknęły go już w chwili narodzin. Niejednokrotnie musieliśmy zbierać resztki siły, jednak pomoc Leosiowi jest naszym nadrzędnym celem. Każda pomoc będzie krokiem naprzód w naszej trudnej drodze. Prosimy Was o wsparcie naszego wojownika w jego walce o życie!
Rodzice
Zebrane środki przeznaczymy na: wieloetapowa rehabilitacja
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/leon-zemer
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc