O wadzie genetycznej naszej kochanej Marcelinki wiedzieliśmy już od 20 tygodnia ciąży, kiedy to wykonane badanie amniopunkcji wykazało u niej trisomię 21, która jest powszechnie znana pod nazwą zespołu Downa. Kolejne badania dały diagnozę o wadzie serca, która współtowarzyszy wiodącej chorobie córeczki.
24 września 2020 roku Marcelina przyszła na świat i już po 6 dniach od narodzin przeszła operację ze względu na nieprawidłowe połączenie przedsionkowo-komorowe. Niestety na tym leczenie serduszka naszej córki się nie zakończyło - po pierwszych urodzinach przebyła kolejną operację ze względu na duży ubytek przegrody międzyprzedsionkowej (ASD 1). Z czasem badania krwi wykazały również niedoczynność tarczycy, która (podobnie do problemów z sercem) jest chorobą współistniejącą przy trisomii 21. W przyszłości Marcelinkę czeka operacja tym razem oczka z powodu nadczynności mięśnia skośnego.
Na codzienność naszej córeczki składają się comiesięczne wizyty u kardiochirurga dziecięcego, stała farmakoterapia, regularna rehabilitacja ruchowa, wieloprofilowa terapia oraz częste spotkania ze specjalistami. Każdego dnia toczymy walkę o lepszy rozwój naszej Marcelinki. Mamy nadzieję, że z Państwa wsparciem uda nam się rozszerzyć nasze działania, a tym samym uczynić naszą córeczkę jak najbardziej samodzielną w przyszłości.
Będziemy wdzięczni za każdy gest wsparcia!
Rodzice Marceliny
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/marcelina-bieszczad
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc