Oluś urodził się 6 grudnia 2021 r. w 34 TC i zaraz po urodzeniu stwierdzono u niego uogólnione słabe napięcie mięśniowe, krwiak podtwardówkowy i bardzo słaby odruch ssania. Przez 5 miesięcy karmiony był przez sondę nosowo-żołądkową. Można powiedzieć, że przez pierwsze miesiące po narodzinach Olek toczył walkę o swoje jutro.
W lutym 2022 roku otrzymaliśmy diagnozę o zespole Pradera-Willego. Jest to rzadka choroba genetyczna, nazywana również chorobą wiecznego głodu, która wymaga pomocy wielu specjalistów. W starszym wieku objawia się brakiem odczucia sytości i napadami głodu.
W tej chwili konieczna jest stała rehabilitacja ruchowa, dlatego prosimy o pomoc i wsparcie. Oluś jest dzielny i walczy, ale jest jeszcze na tyle słaby, że nie siedzi i nie obraca się sam na brzuszek. Państwa wsparcie naprawdę wiele dla nas w tym wszystkim znaczy!
Wdzięczni rodzice Aleksandra
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/aleksander-kuzminski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc