215 Dawid Skobodziński

Dawid przyszedł na świat 24 czerwca 2013 roku. Wszystko przebiegało prawidłowo w czasie ciąży, jak i przy porodzie. Dostał maksymalną liczbę punktów w skali Apgar. Nic nie wskazywało na to, że syn będzie miał problemy ze zdrowiem.
Po urodzeniu jednak stwierdzono wrodzoną wadę stóp: stopy końsko-szpotawe. Już w pierwszym tygodniu życia Dawidka zaczęło się leczenie, które polegało na redresjach gipsowych. Stopy były ustawiane w prawidłowej pozycji i gipsowane. W wieku 6 miesięcy Dawid przeszedł swój pierwszy zabieg operacyjny - tenotomię czyli nacięcie ścięgien Achillesa w obu stopach . Po zabiegu znów miał założone gipsy. Łącznie nosił je aż do 9 miesiąca życia!

Diagnoza Mózgowe Porażenie Dziecięce pod postacią zespołu piramidowo-pozapiramidowego padła przed 2 urodzinami. Nie jest ona do końca pewna… Pewne natomiast jest to, że Dawid wymaga opieki wielu specjalistów i systematycznej wieloprofilowej terapii.
Aktualnie syn nie chodzi i nie mówi. Nie potrafi sygnalizować potrzeb. Pomimo swoich ograniczeń jest dzieckiem pogodnym i towarzyskim. Jest pod opieką wielu specjalistów m.in: neurologa, ortopedy, fizjoterapeuty. Uczęszcza na zajęcia logopedyczne, psychologiczne, pedagogiczne, integracji sensorycznej. Dużą szansą na poprawę zdrowia są turnusy rehabilitacyjne, na których dziecko intensywnie ćwiczy i korzysta ze specjalistycznych terapii. Niestety koszt 2 tygodniowego turnusu w dobrych Ośrodkach wynosi aż 5000 zł.
Dla Dawida intensywna rehabilitacja to szansa na normalne funkcjonowanie, samodzielne chodzenie i w ogóle samodzielność w przyszłości. Najważniejsze jest to, by syn mógł stanąć na własnych nóżkach, normalnie chodzić, biegać, jeździć na rowerze…
Każdego dnia patrzymy jak nasz syn walczy o swoją lepszą przyszłość, staramy się zrobić wszystko, aby wspomóc go w tej walce, jednak koszt leczenia znacznie przerasta nasz domowy budżet, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wparcie serdecznie DZIĘKUJEMY. Rodzice Dawidka.