U Zosi pierwsze napady padaczkowe wystąpiły już w drugiej dobie życia. Z każdym kolejnym dniem przybierały na sile i na częstotliwości. Pomimo leczenia lekami przeciwpadaczkowymi, przez pierwszy miesiąc było ich ok 300 w ciągu doby. Wkrótce okazało się że padaczka Zosi jest lekooporna, zdiagnozowano Zespół Ohtahara. Badania genetyczne wykazały, że Zosia ma mutację de novo w genie SCN2A i w związku z tym encefalopatię rozwojową i padaczkową typu 11.
Nasza Zosieńka ma już prawie rok. Inne dzieci w jej wieku stawiają już pierwsze kroki. Niestety Zosi nie jest dane rozwijać się tak jak jej rówieśnikom. Na zajęciach rehabilitacyjnych i wczesnego wspomagania rozwoju pracujemy nad tym, aby Zosia zaczęła kontrolować głowę i wodzić wzrokiem za przedmiotem. Pomimo tak znacznego opóźnienia psychoruchowego wierzymy, że w końcu jej rozwój pójdzie do przodu i cieszymy się z najmniejszych sukcesów.
Aby tak się stało, konieczna jest jak najczęstsza rehabilitacja oraz terapie wspomagające.
Dlatego zwracamy się o pomoc do Państwa. Uzyskane fundusze będziemy chcieli przeznaczyć na rehabilitację i zakup sprzętu, który ułatwi Zosi codzienne funkcjonowanie.
Za każdy gest będziemy niezmiernie wdzięczni,
Rodzice Zosi.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zofia-nenycz
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc