Jestem Kuba i mam 4 lata. Urodziłem się z bardzo rzadką wadą genetyczną - zespół Coffin Siris, która codziennie utrudnia mi funkcjonowanie. Choć czynie ogromne postępy dalej potrzebuje Twojego wsparcia. Moje przypadłości (obniżone napięcie mięśniowe, wada wzroku, niedosłuch, spektrum autyzmu) niestety same nie znikną, a ja muszę zrobić wszystko by być jak najbardziej samodzielny.
Zeszły rok był dla mnie przełomowy. Zacząłem powtarzać słowa których rodzice i terapeuci mnie uczą. Chodź do „normalnego” mówienia daleka droga - nie poddaje się. Rozpocząłem też nową metodę rehabilitacji- mikropolaryzację mózgu. Mama mówi że po tych zabiegach łatwiej się ze mną porozumieć, potrafię dłużej się skoncentrować na wykonywanych czynnościach, a zaburzenia integracji sensorycznej już mnie tak nie ograniczają. Staram się próbować nowych rzeczy, choć nie jest to łatwe. Wszystko to było możliwe dzięki zeszłorocznym wpływom z 1%. Plany na kolejny rok mam bardzo ambitne. Chciałbym dalej kontynuować wszystkie terapie i pojechać na dwa turnusy rehabilitacyjne.
Pomóż mi zawalczyć o siebie.
Buziaki. Jakub.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/jakub-zaremski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc