Na początku 2020 roku dowiedzieliśmy się, że po raz trzeci zostaniemy rodzicami. To była radość, która uskrzydlała, rozsadzała serca. Nie wiedzieliśmy wtedy, że już niedługo całe nasze życie będzie kręcić się wokół serduszka naszej córeczki. Na pierwsze badania prenatalne jechaliśmy jak na każde inne. Byliśmy przekonani, że badanie będzie jedynie formalnością. Rzeczywistość okazała się jednak zupełnie inna - nieprawidłowy obraz serca, podejrzenie wady, z którą wiąże się Zespół Downa… Kolejne, inwazyjne badania nie wykazały jednak żadnych wad genetycznych. To były pierwsze dobre wiadomości.
Zostaliśmy skierowani na dalsze konsultacje do Warszawy. Tam wszystko się wyjaśniło... HLHS - zespół niedorozwoju lewego serca. Dowiedzieliśmy się, że przed nami bardzo trudna droga, ale była nadzieja na to, że Agatka-bo tak daliśmy jej na imię- będzie żyć! Kluczem do sukcesu są operacje serca, wykonane w optymalnym czasie przez doświadczonych lekarzy. Nikt nie obiecywał, że nasza córeczka przeżyje, ale wiedzieliśmy, że musimy dać jej szansę.
Agatka urodziła się 19 października 2020r. Po paru godzinach została przetransportowana do szpitala, w którym miała zawalczyć o życie. Swoją pierwszą walkę stoczyła już 7 dni po narodzinach. Operacja metodą Norwooda trwała 8 długich godzin, po których mogliśmy ją w końcu zobaczyć. To był szok - tak maleńkie dziecko, podpięte do tylu urządzeń, ledwo widoczne pod tyloma kabelkami, walczące o każdy oddech. W czerwcu 2021 roku Agatka przeszła kolejną planowaną operację metodą Glenna, II etap leczenia jej chorego serca. Operacja trwała ponad 7 godzin. Agatka wygrała kolejny raz i po 3 tygodniach byliśmy z powrotem w domu.
Obecnie jesteśmy pod stałą opieką lekarzy w Poznaniu, z czym wiążą się niestety kosztowne dojazdy, czasami dłuższe pobyty w szpitalu. Dodatkowo Agatka przyjmuje leki, które będą jej towarzyszyły do końca życia. Zapewne po kolejnej operacji będziemy zmuszeni do zakupu specjalistycznego sprzętu medycznego. Wiemy, że nasze dziecko będzie potrzebowało specjalnej opieki właściwie do końca życia. Robimy co w naszej mocy, aby jej życie było jak najszczęśliwsze, jednak sprawy finansowe przekraczają nasze możliwości. Dlatego zwracamy się do Was- pomóżcie nam walczyć o serce Agatki.
Dziękujemy!
Rodzice Agatki
Zebrane środki przeznaczymy na: stałe leki, zaopatrzenie w specjalistyczny sprzęt medyczny, rehabilitację i wielokierunkową terapię
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/agata-jasik
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc