W 2020 roku dowiedzieliśmy się, że po raz trzeci zostaniemy rodzicami. Na pierwszych badaniach prenatalnych usłyszeliśmy jednak, że dziecko ma nieprawidłowy obraz serca, a dalsze badania potwierdziły, że urodzi się z zespołem hipoplazji lewego serca (HLHS). Dowiedzieliśmy się, że serduszko naszej córeczki będzie jednokomorowe, a operacje, które pozwolą jej żyć są tylko leczeniem paliatywnym.
Agatka urodziła się 19 października 2020r. Tego samego dnia została przewieziona do szpitala, w którym już w 7 dobie życia stoczyła pierwszą walkę o życie.
Operacja metodą Norwooda z modyfikacją Sano była pierwszym etapem leczenia paliatywnego. Na OIOM-ie przez długi czas podłączona była do respiratora. W trakcie operacji uszkodzono jej nerw krtaniowy, przez co na co dzień towarzyszy jej świst krtaniowy nawet przy najmniejszym wysiłku.
Gdy Agatka miała 8 miesięcy przeszła kolejną operację- metodą Glenna. Po operacji ponad 2 tygodnie spędziła na OIOM-ie, gdzie kilkukrotnie próbowano odłączyć ją od respiratora. Niestety, ze względu na porażony fałd głosowy długo nie podejmowała własnego oddechu. Po wielu próbach w końcu się udało, a po 3 tygodniach mogliśmy wrócić do domu.
Obecnie Agatka ma 4 latka i jest już po ostatnim etapie leczenia kardiochirurgicznego. Operację metodą Fontana przeszła w czerwcu 2023 r.
Jest ona żywym i pogodnym dzieckiem, a jej choroba nie jest widoczna, jednak wiemy, że szpitalne sale i korytarze już zawsze pozostaną w naszym życiu. Droga, którą do tej pory przeszła Agatka i wizyty kontrolne u specjalistów przypominają nam, że nigdy nie będzie w stu procentach zdrowym dzieckiem.
Jako rodzice staramy się, aby jej życie było jak najszczęśliwsze i walczymy, by jej połówka serduszka nie zatrzymała się za wcześnie, a Was po raz kolejny prosimy o wsparcie w postaci 1,5% podatku. Dla Was to niewiele, a dla niej znaczy wszystko!
Każda przekazana złotówka jest dla nas ogromnie ważna.
Dziękujemy,
Marek i Joanna- rodzice Agatki
Zebrane środki przeznaczymy na: stałe leki, zaopatrzenie w specjalistyczny sprzęt medyczny, rehabilitację i wielokierunkową terapię
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/agata-jasik
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc