O krytycznej wadzie serca Oskarka dowiedzieliśmy się już w 20 tygodniu ciąży. Nie mogliśmy uwierzyć, że to co się dzieje jest prawdą. Dlaczego spotkało to akurat nas? Przecież Oskarek był tak długo wyczekiwanym dzieckiem… Nachodziły nas różne przykre i uporczywe myśli, z którymi nie dawaliśmy sobie rady. Teraz pozostała nam walka o godne życie Oskarka! U chłopca zdiagnozowano jedną z najcięższych wrodzonych wad kardiologicznych - zespół hipoplazji lewego serca. Oskar przeszedł już trzy skrajnie trudne i niebezpieczne operacje kardiochirurgiczne, które wciąż są tylko leczeniem paliatywnym, mającym na celu przedłużenie życia i umożliwienie rozwoju… Jego serce zostało przekształcone w jednokomorowe, co niestety powoduje groźne powikłania krążeniowe. Nie wiadomo jak długo będzie biło… W przyszłości prawdopodobnie będzie wymagać przeszczepu nowego serduszka, bo jest to jedyna szansa na rozwiązanie wszystkich jego problemów. Nie obyło się bez licznych komplikacji, przez które syn był bliski śmierci. Doświadczył udaru niedokrwiennego powikłanego lewostronnych porażeniem, chłonkotoku, spadków saturacji.
Sytuacja Oskarka jest naprawdę trudna, żyjemy z dnia na dzień, starając się zapewnić mu optymalną pomoc, dzięki której będzie mógł rozwijać się w miarę prawidłowo… Jesteśmy dobrej myśli, ale bez Państwa pomocy nie będziemy w stanie zapewnić mu wszystkich niezbędnych oddziaływań terapeutycznych.
Prosimy o pomoc, za którą będziemy dozgonnie wdzięczni!
Rodzice Oskarka
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/oskar-golunski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc