Alicja urodziła się w maju 2019 roku z wadą rozwojową w postaci rozszczepu kręgosłupa w odcinku lędźwiowo krzyżowym. Pierwsza operacja odbyła się jeszcze w łonie mamy. Alusia zmaga się z niedowładem nóżek (poniżej kolan stwierdzono brak odruchów, zaniki mięśniowe podudzi oraz stopę końsko-szpotawą). Córeczka ma także pęcherz neurogenny o typie nadreaktywności wypieracza z czynnościową przeszkodą podpęcherzową (musi być cewnikowana co 3 godziny) oraz poszerzone komory w mózgu. Dodatkowo w pierwszym miesiącu życia stwierdzono u Alicji zwichnięcie stawów biodrowych.
Ilość schorzeń sprawia, że Alicja wymaga intensywnej rehabilitacji, zarówno w specjalistycznych gabinetach, jak również w domu. Córeczka jest pod stałą kontrolą: ortopedy, neurologa, neurochirurga, urologa, lekarza rehabilitacji i nefrologa.
Staramy się zapewnić Alicji jak najlepsze warunki do rozwoju, jednakże nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów rehabilitacji i niezbędnego sprzętu. Gorąco prosimy o Państwa pomoc w walce z chorobą naszej córeczki.
Wdzięczni Rodzice Alicji
Zebrane środki przeznaczymy na: wieloetapową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/alicja-wojtowicz
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc