Wiktor urodził się w czerwcu 2017 roku. Choruje na SMA 1 ( rdzeniowy zanik mięśni). SMA jest to ciężka choroba genetyczna, która powoduje zanikanie mięśni ruchowych, ale również tych odpowiedzialnych za oddychanie i przełykanie . Nasz syn leczony jest skutecznym lekiem o nazwie Nusinersen ( Spinraza), który w Polsce jest refundowany od stycznia 2019 roku. Do czasu refundacji leczyliśmy syna w Niemczech. Wiktor potrzebuje intensywnej rehabilitacji oraz sprzętów medycznych, które pomogą mu w walce o sprawność i samodzielność. Obecnie syn porusza się na wózku, ale wierzymy, że dzięki wytrwałej codziennej rehabilitacji kiedyś stanie na własne nogi. Niestety koszty są ogromne, dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni.
Dziękujemy!
Rodzice Beata i Szymon Kałuża
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/wiktor-kaluza
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc