232 Monika Mosór

Monika ma 18 lat. Urodziła się z przepukliną oponowo – rdzeniową i wodogłowiem. Chorobami współistniejącymi są: niedowład wiotki nóg (porusza się na wózku inwalidzkim), kyfoskolioza, zwichnięcie biodra, stopy płasko – koślawe, pęcherz neurogenny, zespół Arnolda – Chariego II, refluks żołądkowo – jelitowy, problemy w koncentracji i manualne. Przepuklina oponowo-rdzeniowa jest zaburzeniem zamknięcia kanału kręgowego powstałym w procesie tworzenia się struktur rdzenia kręgowego i kręgosłupa w trzecim tygodniu życia zarodkowego dziecka. Jest to złożona, wielosegmentowa wada dotycząca rdzenia kręgowego, wychodzących z niego nerwów rdzeniowych i kręgów kręgosłupa, może ona także łączyć się z ubytkami skóry. Wadzie tej towarzyszą zaburzenia przewodzenia bodźców nerwowych od struktur centralnych na obwód ciała, czyli do mięśni, skóry i narządów wewnętrznych. Zaburzona jest także droga nerwowa od zewnątrz do centralnego układu nerwowego. Pierwszą ratującą jej życie operację miała po kilku godzinach od narodzin. Do tej pory przeszła ich jedenaście. Kilkumiesięczny pobyt Moniki w szpitalu w 2013 roku spowodował zanik mięśni w nogach oraz duże pogorszenie sprawności fizycznej. Monika jest rehabilitowana od urodzenia i wiele tego, co udało się osiągnąć, utraciła poprzez długotrwałe leżenie w szpitalnym łóżku. Dlatego obecnie bardzo ważna jest intensywna i systematyczna rehabilitacja. Jej koszty są jednak zbyt duże, żeby rodzice Moniki mogli je pokryć z własnej kieszeni. Dlatego prosimy wszystkie osoby o wielkim sercu o pomoc w gromadzeniu środków na leczenie i rehabilitację Moniki, tak by mogło spełnić się jej marzenie o samodzielności. Każde wsparcie wywoła uśmiech na Moniki twarzy!