Przemuś przyszedł na świat w kwietniu 2021 roku. Po porodzie u naszego synka został zdiagnozowany zespół Downa – wada genetyczna, objawiająca się obecnością dodatkowego chromosomu w 21 parze. Niestety choroba ta wiąże się z koniecznością stałego wspierania rozwoju dziecka, które narażone jest na znaczne opóźnienie psychoruchowe.
Stan Przemka wymaga stałej kontroli wielu specjalistów i regularnej rehabilitacji. Ponadto, w ramach wczesnego wspomagania rozwoju, Przemek korzysta z terapii neurologopedycznej i psychologicznej. Tylko wielopoziomowa, intensywna rehabilitacja jest w stanie zapewnić Przemkowi jak najlepszą przyszłość.
Mając na uwadze dobro naszego synka, prosimy Państwa o pomoc. Bez odpowiednich warunków do rozwoju i wielopoziomowej rehabilitacji Przemuś nie będzie w stanie zniwelować deficytów, z którymi musi się mierzyć. Każdy gest ma dla nas ogromne znaczenie, realnie wpływając na przyszłość naszego synka.
Dziękujemy za poświęcony czas i okazane wsparcie!
Rodzice Przemka
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/przemyslaw-keller
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc