Bartosz urodził się w 2006 roku i w ciągu zaledwie kilkunastu lat swojego życia zdążył doznać kilku dramatycznych momentów. Mój syn choruje na ciężką, lekooporną odmianę choroby afektywnej dwubiegunowej, ma za sobą już kilka pobytów w szpitalu. Na domiar złego późno zdiagnozowany Zespół Aspergera dodatkowo pogarsza jego stan. Niedawno u Bartosza stwierdzono bardzo rzadką wadę genetyczną abberacje chromosomowe, delecję chromosomu 19 (19q13.43)Stwierdzono również wadę genetyczną aberracje chromosomowe, delecja chromosomu 19 (19q13.43) ramię długie 1.1 par zasad dającą objawy autyzmu i chorób psychicznych. Prócz tego ma adciśnienie tętnicze, tachykardię i astmę oskrzelową. Zmaga się także z silnymi lękami, które uniemożliwiają mu normalne funkcjonowanie i chodzenie do szkoły. Syn pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: psychiatry,
psychoterapeutów, hematologa, endokrynologa, kardiologa, genetyka, gastrologa,neurologa oraz poradni metabolicznej. Ze względu na swoją chorobę na stałe przyjmuje wiele różnych leków. psychiatrycznych. Wielowymiarowa terapia i leczenie, które musimy prowadzić jest niezwykle kosztowne.
W 2017 roku przyszedł na świat młodszy brat Bartosza – Nataniel, u którego od pierwszych miesięcy życia obserwowano zaburzenia neurorozwojowe. W grudniu 2020 roku u Nataniela zdiagnozowano całościowe zaburzenia rozwoju oraz autyzm dziecięcy, s także upośledzenie umysłowe w stopniu lekkim. Ponadto zaburzenia pamięci, koślawość nóg, obniżenie napięcia mięśniowego w rękach i brzuchu, Codzienność mojego synka jest zdominowana przez symptomy jego choroby, które znacznie utrudniają mu prawidłowe funkcjonowanie. Brak akceptacji jakichkolwiek zmian, zaburzających codzienne rytuały znacząco wpływają na jego nastrój i poczucie bezpieczeństwa. Natuś ma również liczne zaburzenia Integracji sensorycznej oraz zaburzenia przetwarzania słuchowego. Przy leczeniu tego typu zaburzeń, konieczna jest stała i intensywna terapia oraz rehabilitacja.
Mając na uwadze dobro moich synów, pragnę zwrócić się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie mnie w walce o lepszą przyszłość moich dzieci. Zgromadzone środki pozwoliłyby mi zapewnić Bartoszowi i Natanielowi odpowiednią opiekę i rozszerzyć działania terapeutyczne, których oboje wymagają. Codzienna, wieloaspektowa terapia jest jedyną szansą dla moich synów, tylko dzięki niej są w stanie w miarę samodzielnie i prawidłowo funkcjonować w społeczeństwie i pokonywać trudności, które stawia im szara codzienność. Państwa pomoc będzie także nieocenionym wsparciem w dalszym leczeniu psychiatrycznym Bartosza, bez którego mój syn jest sam dla siebie dużym zagrożeniem.
Państwa pomoc i wsparcie dają ogromną nadzieję na jak najlepszą przyszłość moich synów, które są moim największym skarbem.
Bardzo dziękuję za okazane serce,
mama Bartosza i Nataniela.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/bartosz-zygmunt-i-nataniel-kurzawski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc