Dołącz do 14 osób, które bezpłatnie wspierają 3032 Michał Waszewski przy okazji zakupów online
3032 Michał Waszewski
Fundacja "Serca dla Maluszka"

Opis
Michał urodził się w 2018 roku i od początku jego życie toczy się wokół ciągłych wizyt u specjalistów, rehabilitacji i różnego rodzaju terapii, aby mógł prawidłowo się rozwijać.
Jest pod opieką fizjoterapeuty od 4 m. ż., a w 8 m. ż. padło u niego podejrzenie kraniosynostozy czołowej (od urodzenia kształt głowy Michałka nie był prawidłowy, jednak nikt nie zwracał na to większej uwagi). Swoje pierwsze urodziny spędził w szpitalu w Olsztynie na badaniach diagnostycznych potwierdzających zrośnięcie szwu czołowego, dalsze konsultacje z neurochirurgiem odbywały się w prywatnej Klinice Kangur w Katowicach, gdzie prof. Larysz zdecydował, że operacja syna jest konieczna. Operacja rekonstrukcji czaszki odbyła się 1 lipca 2020 roku w szpitalu w Olsztynie.
Syn wymaga wieloprofilowego wspomagania rozwoju, ze względu na charakter choroby w każdym momencie może dojść do deficytów neurologicznych lub objawów aktywnego nadciśnienia śródczaszkowego, wymagającego pilnej interwencji neurochirurgicznej. Syn musi prowadzić oszczędny tryb życia ze szczególnym unikaniem urazów głowy, co na obecnym etapie rozwoju jest sporym wyzwaniem.
Syn zmaga się również z obniżonym napięciem mięśniowym, całościową nadmierną wiotkością układu mięśniowo-wiązadłowego, asymetrią łopatek, koślawością stóp i kolan, zaburzoną stabilizacją tułowia i kontrolą tułowia oraz osłabieniem mięśni posturalnych.
Michał ma też asymetrię żuchwy - wymaga aparatu ortodontycznego, ma podniebienie gotyckie, opóźniony rozwój mowy, nie rozumie poleceń złożonych, ma obniżoną sprawność motoryczną i znaczne zaburzenia integracji sensorycznej (m.in. czucia głębokiego - reaguje krzykiem i zatykaniem uszu na nagłe głośne dźwięki).
Michał wymaga ciągłych rehabilitacji, różnego rodzaju terapii, rozszerzonych badań genetycznych i wielospecjalistycznych konsultacji lekarskich, które przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego kierujemy do Państwa serdeczną prośbę o wsparcie nas w walce o zdrowie i sprawność naszego syna. Za każdy gest wsparcia, który pomoże naszemu synowi w leczeniu - DZIĘKUJEMY!
Rodzice Michała
Jak to działa?
Dzięki FaniMani możesz pomagać całkowicie bezpłatnie
Nawiązujemy współpracę ze sklepami, które dzielą się zyskiem z organizacjami w zamian za to, że robisz u nich zakupy. Ciebie to nic nie kosztuje, a organizacja dostanie średnio 2,5% wartości Twojego zakupu.

Najczęściej zadawane pytania
FaniMani.pl to serwis, który umożliwia wspieranie organizacji i inicjatyw społecznych podczas codziennych zakupów online. Wystarczy, że przejdziesz na zakupy z aplikacji mobilnej FaniMani, przy pomocy rozszerzenia do przeglądarki Przypominajka FaniMani albo ze strony fanimani.pl/sklepy. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów.
Nie musisz! Zainstaluj rozszerzenie do przeglądarki (Przypominajka FaniMani), które automatycznie przypomni Ci o możliwości wsparcia organizacji, gdy odwiedzisz stronę sklepu partnerskiego. Możesz też skorzystać z naszej aplikacji mobilnej.
Korzystanie z FaniMani.pl jest całkowicie bezpłatne. Nie ponosisz żadnych dodatkowych kosztów — płacisz tyle samo, co zwykle. To sklepy internetowe dzielą się zyskiem.
Po zalogowaniu się na swoje konto FaniMani możesz sprawdzić historię swoich zakupów i darowizn. W aplikacji mobilnej masz szybki podgląd ostatnich darowizn bezpośrednio na ekranie głównym.
W danym momencie możesz wspierać jedną organizację, ale możesz ją zmienić w dowolnej chwili. Wybierasz spośród ponad 15 000 inicjatyw i organizacji pożytku publicznego.