Michał urodził się w 2018 roku i od początku jego życie toczy się wokół ciągłych wizyt u specjalistów, rehabilitacji i różnego rodzaju terapii, aby mógł prawidłowo się rozwijać.
Jest pod opieką fizjoterapeuty od 4 m. ż., a w 8 m. ż. padło u niego podejrzenie kraniosynostozy czołowej (od urodzenia kształt głowy Michałka nie był prawidłowy, jednak nikt nie zwracał na to większej uwagi). Swoje pierwsze urodziny spędził w szpitalu w Olsztynie na badaniach diagnostycznych potwierdzających zrośnięcie szwu czołowego, dalsze konsultacje z neurochirurgiem odbywały się w prywatnej Klinice Kangur w Katowicach, gdzie prof. Larysz zdecydował, że operacja syna jest konieczna. Operacja rekonstrukcji czaszki odbyła się 1 lipca 2020 roku w szpitalu w Olsztynie.
Syn wymaga wieloprofilowego wspomagania rozwoju, ze względu na charakter choroby w każdym momencie może dojść do deficytów neurologicznych lub objawów aktywnego nadciśnienia śródczaszkowego, wymagającego pilnej interwencji neurochirurgicznej. Syn musi prowadzić oszczędny tryb życia ze szczególnym unikaniem urazów głowy, co na obecnym etapie rozwoju jest sporym wyzwaniem.
Syn zmaga się również z obniżonym napięciem mięśniowym, całościową nadmierną wiotkością układu mięśniowo-wiązadłowego, asymetrią łopatek, koślawością stóp i kolan, zaburzoną stabilizacją tułowia i kontrolą tułowia oraz osłabieniem mięśni posturalnych.
Michał ma też asymetrię żuchwy - wymaga aparatu ortodontycznego, ma podniebienie gotyckie, opóźniony rozwój mowy, nie rozumie poleceń złożonych, ma obniżoną sprawność motoryczną i znaczne zaburzenia integracji sensorycznej (m.in. czucia głębokiego - reaguje krzykiem i zatykaniem uszu na nagłe głośne dźwięki).
Michał wymaga ciągłych rehabilitacji, różnego rodzaju terapii, rozszerzonych badań genetycznych i wielospecjalistycznych konsultacji lekarskich, które przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego kierujemy do Państwa serdeczną prośbę o wsparcie nas w walce o zdrowie i sprawność naszego syna. Za każdy gest wsparcia, który pomoże naszemu synowi w leczeniu - DZIĘKUJEMY!
Rodzice Michała
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-waszewski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc