Pierwsze miesiące po przyjściu Wojtusia (ur. 21 czerwca 2020 r.) na świat były przepełnione strachem o jego zdrowie i życie. Intubacja, farmakoterapia i antybiotykoterapia były początkiem jego trwającej do tej pory walki. Nasz syn przyszedł na świat z wrodzoną wada serca pod postacią niedorozwoju łuku aorty, ubytku przegrody międzykomorowej, dwupłatkowej zastawki aortalnej oraz patologii zastawki mitralnej. Dodatkowo boryka się z łojotokowym zapaleniem skóry, nietolerancją laktozy, porażeniem fałdów głosowych oraz astma oskrzelową.
Swoją pierwszą operację kardiochirurgiczną przeszedł mając zaledwie miesiąc, niestety w jej trakcie pojawiły się komplikacje i zostało przebite prawe płuco Wojtusia. Na szczęście synkowi udało się szybko wydobrzeć i mogliśmy po miesiącu wrócić z nim w ramionach do domu. Nasza radość nie trwała jednak długo – okazało się, że aorta syna się zwęża, a niedługo później pojawiły się u niego problemy z oddychaniem. Na tą chwilę Wojtuś cały czas jest pod opieką wielu specjalistów w Centrum Zdrowia Dziecka oraz WUM. Cały czas jest badany pod kątem wad genetycznych. Przed naszym synkiem jeszcze bardzo długa droga do w miarę normalnego funkcjonowania.
Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o wsparcie finansowe dalszego leczenia Wojtusia, który dzięki zaangażowaniu wielu specjalistów ma szansę na normalne życie. Każdy Państwa gest ma w walce o przyszłość naszego synka ogromne znaczenie.
Wdzięczni rodzice Wojtusia.
Zebrane środki przeznaczymy na: kompleksowa opieka lekarzy i specjalistów, dalsza diagnostyka
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/wojciech-czerwonka
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc