Nikodem przyszedł na świat w październiku 2015 roku. Okaz zdrowia, 10 punktów w skali Apgar, wyczekany, zdrowy bobas. Przez pierwsze miesiące rozwijał się prawidłowo.
Gdy Nikodem skończył 5 miesięcy, dotychczas żwawy, ruchliwy chłopczyk, przestał podnosić główkę, nie przekręcał się z boku na bok, nóżki z dnia na dzień zrobiły się bezwładne. Nikoś trafił na obserwację....Miał 9 miesięcy, gdy przyszły wynik badań - rdzeniowy zanik mięśni. Najostrzejszy typ choroby – SMA1 czyli rdzeniowy zanik mięśni. Choroba która uszkadza neurony, co prowadzi do stopniowego zaniku mięśni.
Na tamtą chwilę była to choroba śmiertelna i nieuleczalna. Dzieci u których wykrytą tę wadę umierały do 2 roku życia...Dziś jest inaczej Nikodem zakwalifikował się do leczenia w Niemieckim szpitalu we Freiburgu, przyjmuje lek który zatrzymał chorobę.
Za każde wsparcie z całego serca dziękujemy! Rodzice Nikodema.
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną codzienną rehabilitację, zakup sprzętów medycznych (gorset, ortezy, wózek)., stałe leczenie zagraniczne
Strona www: http://fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikodem-wozniak.html
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc