Michałek to roczny chłopiec, który w wieku 2 miesięcy trafił do szpitala z powodu zapalenia płuc. Chorobę tę pokonał, jednak wyniki innych badań były bardzo niepokojące… Zmusiło nas to do dalszej diagnostyki u pediatry i genetyka. U chłopca wykryto mutację genetyczną, która powoduje dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to bardzo ciężka, obecnie nieuleczalna, choroba powodująca postępujący i nieodwracalny zanik mięśni. Na szczęście została wykryta bardzo szybko, więc od razu mogliśmy powziąć kroki, które pozwolą synkowi na jak najdłuższe zachowanie sprawności.
Uczęszczamy z synem na wiele zajęć, w tym do fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga i psychologa. Jesteśmy pod stałą opieką neurologa, kardiologa i okulisty. Wszystko to pochłania olbrzymią część naszego budżetu i wymaga poświęcania mnóstwa czasu. Rodzinę utrzymuje mąż, ja natomiast zrezygnowałam z pracy, aby zająć się pomocą naszemu Michałkowi. Codziennie jeżdżę z nim do specjalistów, wspieram go w ćwiczeniach i codziennych czynnościach.
Zwracamy się do Państwa o pomoc naszemu synkowi. Dzięki Państwu będzie mógł jak najdłużej cieszyć się godnym i szczęśliwym życiem!
Rodzice Michałka
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/michal-sowa
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc