Szymon przyszedł na świat w lutym 2020 roku jako zdrowe dziecko. Niestety w trzecim miesiącu życia zdiagnozowano u niego obniżone napięcie mięśniowe, które znacznie ograniczyło mu możliwości rozwoju ruchowego. W rezonansie magnetycznym stwierdzono wąskie ciało modzelowate i poszerzoną lewą komorę boczną. Dodatkowo w 22 miesiącu życia pojawiła się padaczka z napadami mioklonicznymi. Wyniki badań genetycznych mikromacierzy nie wykazały nieprawidłowości. Kolejnym badaniem, które będziemy musieli wykonać, jest najbardziej dokładne obecnie badanie WES.
Szymon, dzięki wdrożonej prywatnej rehabilitacji, raczkuje, siada, zaczyna chodzić przy meblach. Dzięki terapii logopedycznej bardzo powoli rozwija się mowa.
Środki pochodzące z 1 % podatku chcielibyśmy przeznaczyć na dalszą intensywną rehabilitację , zarówno ruchową, jak i logopedyczną oraz sprzęt do niej niezbędny.
Pełni nadziei prosimy Państwa o wsparcie, które pozwoli nam zawalczyć o lepszą przyszłość dla syna, pomimo jego niepełnosprawności. Za każdą pomoc dziękujemy!
Zebrane środki przeznaczymy na: Leczenie i rehabilitację.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/szymon-lobaza
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc