1682 Szymon Pawlik

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to najcięższa i najszybciej postępująca postać zaniku mięśni. Postępująca utrata siły mięśni, wywołana przez mutację w genie kodującym dystrofinę to konsekwencja tej choroby. Brak dystrofiny powoduje uszkodzenie i degradację komórek mięśniowych, co prowadzi również do zaburzeń wielu organów i tkanek, zwłaszcza związanych z sercem i układem oddechowym. Z taką straszną i nieuleczalna chorobą zmaga się mój syn Szymon.

Szymon od początku rozwijał się trochę wolniej niż jego rówieśnicy. Często przewracał się podczas stawiania pierwszych kroków, późno usiadł i nie raczkował. Uspokajano mnie, że każde dziecko rozwija się w swoim tempie. Jednak czułam, że coś jest nie tak i wciąż jeździliśmy od lekarza do lekarza. Dopiero w wieku trzech lat po kolejnej wizycie u lekarza pierwszy raz padło podejrzenie dystrofii mięśniowej, które potwierdziło się w drugim badaniu genetycznym.

Na diagnozę czekaliśmy rok.

Mój syn w chwili obecnej jest w trakcie sterydoterapii. Uczęszcza na rehabilitację i inne zajęcia wspomagające jego rozwój.

Sterydy i systematyczna rehabilitacja to nasz jedyny lek, dzięki nim Szymon zachowa na dłużej swoja sprawność.

Pełna nadziei, zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc dla Szymona, dzięki której będzie mógł on walczyć z chorobą i przeciwnościami losu. Za okazaną pomoc i wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni.

W imieniu syna i swoim dziękuję!
Mama Szymona

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/szymon-pawlik