Nasza kochana Gaja urodziła się w terminie. Był to dokładnie 21 sierpnia 2020 roku. Nie mieliśmy wcześniejszych sygnałów ani obaw, że coś może być nie tak… Jednak okazało się, że Gaja od początku swoich dni wymaga rehabilitacji z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Nasza kruszynka ma także duże problemy żołądkowo-jelitowe - od 3 miesiąca życia nie wypróżnia się bez lewatywy, dlatego diagnozowana jest pod kątem gastroenterologicznym.
Kiedy myśleliśmy, że to koniec dolegliwości i cierpienia Gai, przed 2. rokiem życia zdiagnozowano u niej autyzm dziecięcy. Usłyszeliśmy jednak od lekarzy i psychologów, że autyzm to wcale nie jest wyrok! To pewne spektrum objawów, z którego część będzie po prostu charakteryzować nasze dziecko i będziemy musieli nauczyć się dostosowywać środowisko do jej, czasem dość wymagających, potrzeb… Wiemy także, że do pełnej sprawności nasza córeczka potrzebować będzie wielu terapii i rehabilitacji - uczęszcza już prywatnie na zajęcia integracji sensorycznej, do neurologopedy, fizoterapeuty, dietetyka i psychologa. Pomimo orzeczenia o niepełnosprawności, czekamy już 8 miesiąc w kolejce na wizyty NFZ… A Gaja wymaga jeszcze ciągłych wizyt u neurologa, ortopedy, gastrologa, genetyka, endokrynologa, okulisty.
Z bólem serca musimy powiedzieć, że nie jesteśmy w stanie dalej opłacać zajęć, które są tak bardzo ważne, gdyż dają naszej córeczce szansę na samodzielność! Stąd ogromnie prosimy Państwa o wsparcie! Liczy się dla nas każdy, nawet najmniejszy gest!
Pełni nadziei,
Rodzice Gai
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/gaja-rutka
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc