Zosia przyszła na świat w sierpniu 2020 roku, rozwijała się jak każdy inny niemowlak, przynajmniej tak nam się wydawało. Po dwóch latach badań genetycznych znaleziono u Zośki mutacje genu ADCY5. Jakby tego było mało po wielu konsultacjach neurologicznych zdiagnozowano u niej dziecięce porażenie mózgowe, czterokończynowe.
Zosia jest dzieckiem leżącym. Nie potrafi się spionizować, co za tym idzie nie trzyma główki i nie siedzi. Jej ciałkiem rządzą ruchy mimowolne, rączki i nóżki ciągle się poruszają w różnych kierunkach. Częste odruchy odgięciowe, ciałko wygina się w łuk. Opóźniony rozwój mowy, Zosia wydaje czasem jakieś dźwięki.
Jednak w tym drobnym ciałku jest wielka dziewczyna, która wie czego chce. Jest mądra, uparta i zawsze uśmiechnięta. Przed nami wiele pracy i wyzwań.
Turnusy rehabilitacyjne, wizyty u specjalistów oraz sprzęt ortopedyczny to duże koszta, dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie. Przyszłość Zosi leży teraz w rękach obcych nam ludzi, którzy mają moc by wesprzeć nas w walce o lepszą przyszłość.
Za każdy gest z całego serca dziękujemy,
Rodzice Zośki
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zofia-szefer
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc