Ines urodziła się 13.09.2020 roku w skali Apgar dostała 10/10 możliwych punktów. Po porodzie stwierdzili szmerki , nad serduszkem w wieku 2 tygodni Ines przeszła operacje usunięcia guzka który blokował dopływ krwi w aorcie , po dokładniejszych badaniach , wykonanym rezonansie magnetycznym okazało się że Ines ma też liczne guzki w mózgu wtedy została postawiona diagnoza Ines choruje na nieuleczalną chorobe -stwardnienie guzowate . Gdy miała 7 tyg dostała pierwszych napadów epilepsji. Niestety gdy mieliśmy trafić do CZD w Warszawie okazało się że Ines ma dodatni test na Covid 19 , na nastepny dzień zostaliśmy przetransportowani karetką na oddział zakaźny w Poznaniu , gdzie po tygodniu napady zostały zastopowane. Po 3 tyg napady znowu wróciły. Wkońcu po długim czasie trafiliśmy do CZD w Warszawie gdzie dalej prowadzą leczenie Ines. Dnia 05.02.2021 byłam z Ines u okulisty , gdzie okazało się że ma też guzka w oku. Jesteśmy dalej pod obserwacją. Potrzebujemy na rehabilitacje i wyjazdy do specjalistów gdzie koszty są strasznie wysokie.Leczenie naszej córeczki oparte jest na regularnych kontrolach w poradniach specjalistycznych, na przyjmowaniu leków oraz na uczęszczaniu na zajęcia (rehabilitacja).
Zwracamy się do Państwa o wsparcie, dzięki któremu będziemy mogli stworzyć zaplecze finansowe na leczenie i rehabilitację Ines. Miesięczne dojazdy do specjalistów, leczenie, rehabilitacja , oraz dalsze badania , jak Państwo mogą się domyślić, wszystkie te niezbędne formy walki o sprawność wymagają dużych wydatków finansowych, za każdy gest, serdecznie dziękujemy.
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/ines-forys
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc