1922 Szymon Krasnowski

Na rzeczywistość naszego synka składają się codzienna rehabilitacja i wielospecjalistyczna terapia dzięki której ma szansę na dalszy rozwój, a tym samym lepszą przyszłość. Jeśli zadają sobie Państwo pytanie, jaka jest tego przyczyna – otóż po wielu miesiącach, zdiagnozowano u Szymonka rzadką chorobę genetyczną AUTS2. W Polsce nasz syn jest jedynym przypadkiem a na świecie jest ich zaledwie kilka. Kluczowe w tej mutacji jest miejsce uszkodzenia genu.

Mutacje w genie AUTS2 odpowiadają za opóźnienie globalnego rozwoju z obniżonym napięciem mięśniowym, niepełnosprawność intelektualną, zaburzenie w rozwoju mowy oraz zaburzenie zachowania, nasz syn zmaga się również z nadwzrocznością. Szymon jest pod stałą opieką neurologiczną i ortopedyczną, rehabilitacyjną, psychologiczną i logopedyczną. Szymek nie postawił jeszcze swojego pierwszego samodzielnego kroku, ale wierzymy, że intensywna rehabilitacja przyczyni się do tego, że już niedługo zaskoczy nas pozytywnie. Poza ruchową terapią potrzebuje wsparcia neurologopedycznego , bo jeszcze nie mówi. Mamy nadzieję, że zajęcia ze specjalistą razem z materiałami terapeutycznymi pomogą w wypowiedzeniu swoich pierwszych słów i dadzą mu szansę w przyszłości powiedzieć nam o swoich potrzebach. Aby więc nasz synek miał szansę na jak najlepszą sprawność i samodzielność niezbędna jest mu pomoc specjalistów, turnusy rehabilitacyjne, dzięki którym choć odrobinę może rozwojowo dogonić rówieśników.

Zaopatrzenie ortopedyczno-rehabilitacyjne, stała opieka terapeutyczna i udział w intensywnych turnusach rehabilitacyjnych dają nam nadzieję na lepsze funkcjonowanie Szymonka w przyszłości, do czego mogą się Państwo realnie przyczynić. Za każde okazane wsparcie - dziękujemy!

Rodzice Szymona

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/szymon-krasnowski