794 Zofia Kasperek

Przedstawiam Państwu naszą córkę Zofię Kasperek, która urodziła się 5 grudnia 2017 r.

Zosia ma stwierdzoną wadę wrodzoną OUN z grupy zaburzeń migracji neuronalnej, wrodzoną wiotkość krtani, astmę oskrzelową, szmer nad sercem, wadę genetyczną Zespół Delecji 22q11, prawostronne porażenie dziecięce.

Mimo stałej kontroli u wielu specjalistów i stałej rehabilitacji Zosia jeszcze nie potrafi samodzielnie chodzić, mówi niewyraźnie. Ma również epilepsję, na którą zażywa leki.

20.04.2022 r. Zosia przeszła operację kolana oraz wydłużenie ścięgna Achillesa. Operacja została wykonana w klinice w Wiedniu. Po konsultacjach w Polsce zdecydowaliśmy się pojechać dla pewności do Wiednia i tam okazało się, że kolano Zosi wymaga operacji (niestabilność rzepki).
Przed naszą córeczką jeszcze długa i ciężka walka o sprawność.

Z powodu wad Zosi jeździmy na konsultacje do różnych specjalistów: ortopedy, neurologa, kardiologa, pulmonologa, nefrologa, endokrynologa, psychologa, logopedy, genetyka, co wiąże się z ogromnymi kosztami, ale dla nas każda taka konsultacja to nadzieja na lepsze jutro dla naszej Córeczki.
Chcemy zrobić wszystko, by w przyszłości mogła być samodzielna.

Jeżeli chcieliby Państwo pomóc nam dążyć do tego celu przekazując swoje 1,5% podatku, bądź wpłacając darowiznę na subkonto Córki, będziemy bardzo wdzięczni. Zebrane środki na subkoncie córki zostają wykorzystane na rehabilitację, terapię, wizyty i konsultacje u specjalistów.

Dziękując Państwu za każdy gest serca!

Wdzięczni Rodzice Zosi

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/zofia-kasperek