Dzień dobry! Nazywam się Bartosz, mam 16 lat i od dwóch lat walczę z nieuleczalnym schorzeniem… Zdiagnozowano u mnie genetyczną, nie uleczalną, autosomalnie dominującą neuropatię - chorobę Charcot-Marie-Tootha. Zespół ten objawia się osłabieniem, drżeniem i zanikiem mięśni oraz utratą czucia, zniekształceniem stóp, osłabieniem odruchów. Niestety walczę z licznymi problemami - często się wywracam, mam liczne urazy, ciężko mi chodzić po schodach, moja stopa opada, nie potrafię kucnąć czy stanąć na palcach… Mam coraz większe trudności z poruszaniem się, od paru miesięcy chodzę o kuli, ponieważ brak mi równowagi z powodu mojej choroby. Jedyną szansą dla mnie jest intensywna rehabilitacja, dzięki której będę mógł jak najdłużej zachować sprawność. Moja sytuacja jest naprawdę trudna… Jest mi bardzo przykro - niestety nie mogę uczestniczyć w aktywnościach, które z łatwością przychodzą moim kolegom… Jednocześnie wiem, że muszę być dzielny i walczyć, o lepsze jutro i piękne życie, które mam przed sobą.
Nigdy się nie poddam - tak przyrzekłem sobie i obiecuję to też Państwu! Problemem są jedynie pieniądze, których moim rodzicom zaczyna brakować. Proszę Was o wsparcie, jesteście dla mnie - młodego i zdeterminowanego chłopaka, wielką nadzieją!
Dziękuję za szansę,
Bartek
Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie, rehabilitacje, sprzęt rehabilitacyjny
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/bartosz-syrek
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc