Lenka urodziła się jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Zaraz po urodzeniu wystąpiły u niej problemy z oddechem, przez co była podłączona do specjalistycznej aparatury. Przez ponad 2 miesiące oddychała przy pomocy respiratora. W szpitalu u córki doszło do zatrzymania krążenia ze skuteczną resuscytacją. W czerwcu 2023r. Lenka przeszła operację kardiochirurgiczną, polegającą na podwieszeniu pnia ramienno-głowowego oraz tętnicy podobojczykowej, która uciskała tchawicę. Po tej operacji córka zaczęła samodzielnie oddychać. Podczas hospitalizacji w szpitalu po wykonaniu dokładniejszych badań okazało się, że córka cierpi na bardzo rzadką wadę genetyczną trisomię 5p i monosomię 12p. Z powodu tej wady u córki występuje m.in. obniżone napięcie mięśniowe, dysmorfia twarzy, wady OUN, oraz padaczka. Córka nie ma odruchu ssania,jest karmiona sondą, ma problemy z połykaniem, przez co się krztusi i często musi być odsysana. Z powodu pojawiających się bezdechów i spadków saturacji na noc ma podłączany tlen. Obecnie Lenka leczy się z powodu padaczki, ma rozszczep podniebienia miękkiego i twardego, przepuklinę przeponową bez niedrożności, zarośnięte szwy czaszkowe oraz podejrzenie nieprawidłowego słuchu. Lenka jest pod opieką specjalistów takich jak: kardiolog, neurolog, neurochirurg, chirurg rekonstrukcyjny i ogólny, okulista, laryngolog, rehabilitant i neurologopeda. W przyszłości planowany jest zabieg operacyjny na rozszczep podniebienia, po którym u córki być może zmniejszy się problem z połykaniem, jeśli nie, będzie miała założonego PEG-a. Możliwa jest też operacja z powodu przepukliny przeponowej oraz kraniosynostozy. Córka potrzebuje kompleksowej, specjalistycznej opieki medycznej, w celu poprawy jej sprawności. Obecnie wymaga ciągłej rehabilitacji. Z powodu obniżonego napięcia mięśniowego, nie jest w stanie samodzielnie trzymać główki. Mamy nadzieję, że podjęte leczenie i rehabilitacja w znacznym stopniu poprawią jej sprawność. Jako rodzice Lenki prosimy Państwa o wsparcie, dzięki któremu będziemy mogli pokryć koszty wyjazdów do specjalistów, zakwaterowania czy zakupu specjalistycznego sprzętu medycznego. Mamy nadzieję, że dzięki okazanemu wsparciu i pomocy nasza córka będzie kiedyś samodzielnie siedzieć i chodzić. Za okazaną pomoc wszystkim serdecznie dziękujemy. Rodzice Lenki.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/lena-cedzidlo
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc