82 Aleksandra Skorupska

Ola urodziła się w maju 2013 roku, w 26 tygodniu ciąży, z wagą 660 gram i 3 punktami Apgar. Nikt nie spodziewał się takiej sytuacji. Jej start był bardzo ciężki, praktycznie miała minimalne szanse na przeżycie. Już 3 tygodnie po urodzeniu miała pierwszą operację z powodu perforacji jelita. Na szczęście się udało, ale to nie był koniec – liczne infekcje, transfuzje krwi, zabiegi laserowe, walczące z postępującą retinopatią, zatrzymaną dopiero eksperymentalnym Lucentisem. 103 walki w szpitalu o naszą córkę. Wszystko to zaowocowało opóźnieniem w rozwoju i niezgodnością ruchową, a w kolejnych latach zaburzeniami równowagi, brakiem koordynacji ruchowej. Ciężki start spowodował liczne obciążenia dodatkowe, leczone szpitalnie choroby płuc, jelit, gardła. Jednak największymi problemami, z którymi walczymy są bardzo duża i pogłębiająca się krótkowzroczność, oczopląs oraz wrodzona wada mózgu – polimikrogyria. Z powodu tej ostatniej Ola jest w grupie wysokiego ryzyka epilepsji. Córka potrzebuje ciągłej pomocy logopedycznej, psychologicznej, zajęć integracji sensorycznej, fizjoterapeutycznych, zaawansowanej terapii widzenia. Ma orzeczenie o niepełnosprawności i opinię o potrzebie kształcenia specjalnego ze względu na niepełnosprawność ruchową i intelektualną w stopniu lekkim. Koszty leczenia i rehabilitacji rosną z jej wiekiem, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc, bo wierzymy, że każde wsparcie przybliży Olę do samodzielności. W jej imieniu bardzo serdecznie dziękujemy.