542 Maksymilian Szpyrka

Maksiu wygrał od życia los na loterii. Niezwykle rzadkie i złożone neurologiczne zaburzenie genetyczne, które zakłóca funkcjonowanie mózgu i jego rozwój oraz wiele innych obszarów ciała - Zespół ADNP (znany również jako zespół Helsmoortel-VanDerAa, HDVAS). W pakiecie
otrzymał m.in.: niepełnosprawność intelektualną, globalne opóźnienie rozwojowe, opóźnienie w globalnym planowaniu ruchowym, zaburzenia ze spektrum autyzmu, zaburzenia snu, zaburzenia
sensoryczne oraz słaby układ odpornościowy. 

Syn nie mówi i potrzebuje pomocy w codziennych czynnościach, tj. mycie, ubieranie się. Cała duża motoryka jest zaburzona ze względu na problemy z równowagą, a mała z powodu drżenia rączek. Ma problemy z koncentracją i interakcją społeczną. Dzięki wszechstronnej terapii, która obejmuje wizyty u wielu specjalistów oraz naszą codzienną ciężką pracę w domu, zdołaliśmy wypracować samodzielne jedzenie oraz trening czystości (pieluszka zakładana jest już tylko na noc). Jest to krok milowy dla dziecka, a dla nas paliwo napędowe do dalszej intensywnej rehabilitacji. 

Gorąco prosimy Państwa o pomoc w gromadzeniu funduszy, które przeznaczymy na dalsze leczenie Maksia. Terapie przynoszą efekty, dlatego wierzymy, że zaowocują one w przyszłości lepszym funkcjonowaniem naszego synka i jego usamodzielnieniem się. Za poświęcony czas i każde wsparcie z całego serca Państwu dziękujemy! 

Rodzice Maksia

Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację

Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/maksymilian-szpyrka