Julia przyszła na świat w sierpniu 2013 jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Urodziła się z Zespołem Downa, złożoną wadą serca, niedrożnością dwunastnicy oraz trzustki. Pierwszą ratującą jej życie operację przeszła w pierwszej dobie życia. Ma wadę wzroku, musi nosić okularki, a najgorsze, że Juleczka ma 10 lat i w dalszym ciągu nie mówi.
Julka jest zawsze uśmiechniętą, pogodną dziewczynką. Uwielbia taniec, ma niesamowite wyczucie rytmu. Chodzi do 2klasy do szkoły w Barłominie. Brak mowy znacznie utrudnia jej komunikację z nauczycielami i rówieśnikami. Z tego powodu teraz największy nacisk kładziemy na terapię neurologopedyczną i sensoryczną. Dlatego bardzo prosimy Państwa o pomoc w gromadzeniu środków na te terapie. Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę. Każde Państwa wsparcie przybliży Julię do samodzielności i pozwoli, nam rodzicom, mieć nadzieję na lepszą przyszłość dla naszego dziecka.
Z całego serca dziękujemy za każde nawet najmniejsze wsparcie.
Dziękujemy! Rodzice.
Zebrane środki przeznaczymy na: Terapię i rehabilitację Julci.
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/julia-treder
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc