250 Kacper Pietrusiński

Kacper urodził się w grudniu 2015 roku. Przyszedł na świat z nieokreśloną wadą układu moczowego, zdiagnozowaną, jako wielotorbielowatość lewej nerki, która jest w związku z tym dysfunkcyjna. Nie spełnia swoich zadań. Chłopiec może polegać tylko na pracy jednej z nich, co oznacza, że jest ona podwójnie obciążana, a maluch bardziej podatny na wszelkie infekcje. Kacper narodził się, jako wyjątkowo duży bobas. Ważył 4210 gram i mierzył 57 centymetrów. Jednak mimo to zaraz po narodzinach miał problemy z oddychaniem i obniżone napięcie mięśniowe. W drugiej dobie życia, po wykonanym badaniu USG, lekarze stwierdzili u Kacpra obustronne krwawienie wewnątrzczaszkowe II stopnia. Po wielu tygodniach spędzonych w szpitalu i po wykonaniu wielu badań Kacper wraz z mamą mógł w końcu wrócić do domu. Jednak nie na długo…W swoim krótkim życiu kilkakrotnie, z powodu infekcji, przebywał w szpitalu. Jedna z nich skończyła się pobytem na Oddziale Intensywnej Terapii i koniecznością przetaczania krwi. Kacper, mimo choroby, jest radosnym, pełnym życia bobasem. A jego rodzice starają się zapewnić mu jak najlepszą opieką oraz leczenie. Kacper wymaga częstych wizyt u lekarzy specjalistów, niejednokrotnie prywatnych, musi mieć również wykonywane regularne badania. W marcu 2018 roku ma zaplanowano operacje usunięcia szczątkowej nerki. Wszystko to wiąże się z ogromnymi kosztami, z którymi rodzice nie są w stanie sobie poradzić samodzielnie. Dlatego prosimy o pomoc w gromadzeniu środków na ochronę zdrowia chłopca. Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.

Zebrane środki przeznaczymy na: leczenie

Strona www: http://www.fundacjasercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/kasper-pietrusinski.html