Amelka ma 4 lata i nie ma łatwego życia. Urodziła się jako zdrowa dziewczynka, lecz po 2 latach choroba, o której jeszcze nie wiedzieliśmy, zaczęła postępować i odbierać jej umiejętności, które dotychczas nabyła. Diagnoza trwała rok, aż w końcu dowiedzieliśmy się z jakim potworem przyszło jej się mierzyć. To Zespół Retta. Jest to postępująca choroba genetyczna, która osłabia układ neurologiczny, upośledza układ ruchowy i powoli zamyka dziecko w swoim ciele doprowadzając do tego, że nie jest w stanie wykonywać najprostszych czynności, ani porozumiewać się za pomocą mowy. Jednak bardzo ważne jest to, że rozwój umysłowy nie cofa się. Amelka wszystko rozumie, wie dokładnie co chciałaby powiedzieć, ale niestety Rett zamyka jej usta. Wszystkie trudne zachowania wynikają z niemocy, z która musi się mierzyć każdego dnia. U Amelki zdiagnozowano także autyzm oraz afazje.
Aktualnie robimy wszystko, by nasza córeczka jak najdłużej utrzymała się na własnych nóżkach i rozwijała komunikację. Jest bardzo dzielna wojowniczką, każdego dnia jeździ na rehabilitacje i terapie. Są one co raz bardziej kosztowne, ale my nie możemy pozwolić na to by została bez opieki specjalistów, bo wszystko co osiągnęła do tej pory zawdzięczamy właśnie im.
Nigdy się nie poddamy, lecz do walki potrzebujemy wsparcia dobrych ludzi, dlatego bardzo prosimy o przekazanie 1,5 % podatku naszej dzielnej córeczce. Tylko z zebranych środków jesteśmy w stanie zapewnić jej terapie w wymiarze adekwatnym do jej potrzeb.
Z góry dziękujemy za każda pomoc.
Rodzice Amelki.
Zebrane środki przeznaczymy na: wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/amelia-witkowska
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc