Nikodem przyszedł na świat z szeregiem zaburzeń (dysmorfią twarzy, wadą wrodzoną rąk i stóp, naczyniakiem płaskim czoła, wzmożonym napięciem mięśniowym i wadę rozwojową o podłożu urologicznym) oraz wiotkością stawów, ze względu na które została rozpoczęta jego diagnostyka genetyczna. Badania genetyczne pozwoliły na rozpoznanie zespołu Rubinsteina-Taybiego.
Leczenie Nikodema opiera się w głównej mierze na rehabilitacji, integracji sensorycznej oraz leczeniu operacyjnym. Obecnie nasz syn ma już za sobą dwa zabiegi chirurgiczne na oddziale urologii oraz czeka go operacja ortopedyczna stóp. Dodatkowo regularnie uczęszczamy z nim na wizyty kontrolne w wielu specjalistycznych gabinetach (chirurgicznym, nefrologicznym, neurologicznym, ortopedycznym, hematologicznym i fizjoterapeutycznym). Nikodem uczęszcza również na zajęcia do neurologopedy, gdzie poprzez zabawę kształtuje swoją mowę.
Każdy dzień Nikodema to prawdziwa walka o dalszy rozwój i tym samym większą przyszłą samodzielność. Wielokierunkowa terapia, zaopatrzenie w specjalistyczny sprzęt oraz stała opieka specjalistów składają się na czynnik decydujący o przyszłości naszego synka, dlatego też prosimy o Państwa wsparcie, które pozwoli nam te wszystkie elementy mu zapewnić.
Wdzięczni za każdy gest, rodzice Nikodema.
Zebrane środki przeznaczymy na: Wielopoziomową rehabilitację
Strona www: https://sercadlamaluszka.pl/nasi-podopieczni/nikodem-depczynski
Pomóż zbieraćThe fanimani.pl website has been run since 2014 by the FaniMani Foundation (OPP). Our mission is to support community organisations in raising funds for important causes. See all FaniMani tools for NGOs
Do you need help? go to fanimani.pl/pomoc